Si chiama infatti proprio “In gamba” il gruppo di auto-mutuo aiuto di San Giovanni in Persiceto (Bologna), voluto dalla madre di un giovane con distrofia muscolare, per dare alle persone che vivono lo stesso problema l’opportunità di parlare in maniera schietta e senza pregiudizi, condividendo esperienze, disagi e consigli
Dopo il successo, infatti, ottenuto nel mese di ottobre a Padova, l’ANFFAS (Associazione Nazionale Famiglie di Persone con Disabilità Intellettiva e/o Relazionale) propone per il 23 novembre a Roma la seconda edizione del corso di formazione di livello nazionale, dal titolo “Praticare la Convenzione ONU sui diritti delle persone con disabilità A SCUOLA!”, iniziativa con la quale promuovere, anche a scuola, il modello di disabilità basato sui diritti umani, contenuto nella Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità
La domanda è più che lecita, a giudicare da quanto denunciato da Rodolfo Dalla Mora, Cittadino con disabilità e presidente della SIDiMa (Società Italiana dei Disability Manager), che attende ancora dall’INPS di Venezia il verbale di invalidità civile, dopo avere sostenuto la visita quasi nove mesi fa. Ritardi e disagi che riguardano per altro migliaia di altri Cittadini italiani, e non certo solo quelli che fanno riferimento all’INPS di Venezia. «Sarebbe interessante sapere formalmente – avevamo scritto quasi un anno fa – come stia andando avanti l’intera operazione di informatizzazione telematica delle procedure di domanda, visita e concessione delle provvidenze agli invalidi civili». Ebbene, le risposte stanno arrivando, non però dall’INPS, ma da tanti Cittadini esasperati!
Viene interpretato così, da Luisella Bosisio Fazzi, presidente del Consiglio Nazionale sulla Disabilità (CND), il riconoscimento che le verrà assegnato il 25 novembre dalla Provincia di Milano, in occasione di un incontro organizzato nell’ambito della Giornata Internazionale contro la Violenza delle Donne
Alcune Regioni, infatti, in seguito alla manovra economica del luglio scorso, avevano deciso di non introdurre il pagamento di 10 euro sulle ricette per le prestazioni specialistiche ambulatoriali, differenziando invece il ticket richiesto in base alla fascia di reddito familiare. Le modalità adottate, però, non garantivano un’adeguata protezione dei dati personali dei pazienti, spesso costretti a comunicare il loro livello di reddito al farmacista, magari in presenza di altri clienti, o alle persone che eventualmente acquistavano medicinali per loro conto. Ora tale situazione è stata sistemata dall’intervento del Garante per la Privacy. Vediamo come
In vista del 20 novembre, Giornata Internazionale del Diritto dell’Infanzia e dell’Adolescenza, presentiamo un’ampia e approfondita analisi dedicata alle Osservazioni Conclusive e alle Raccomandazioni espresse nei confronti del nostro Paese dal Comitato ONU che si occupa del monitoraggio e dell’applicazione, nei vari Stati, della Convenzione delle Nazioni Unite sui Diritti dell’Infanzia e dell’Adolescenza, approvata il 20 novembre 1989. E per tutti i bambini e i ragazzi – con disabilità o meno – la situazione non è certo allegra, tra tagli di risorse, leggi non applicate, dati mancanti e pratiche discriminatorie
Incominciare a parlare con chiarezza e interattività delle necessità di quei bimbi che oltre ad avere problemi visivi, presentano caratteristiche comuni anche ad altri disturbi: è questo l’obiettivo principale del seminario ideato per il 19 novembre a Roma da Maria Luisa Gargiulo, psicologa e psicoterapeuta esperta nelle problematiche psicologiche, riabilitative ed evolutive in ambito di deficit visivo
È già il momento, infatti, di una nuova puntata per il programma di Gold TV, in onda nel Lazio, che si occupa di disabilità, ma anche di altri argomenti di attualità e che è interamente condotto da Andrea Venuto, giornalista con disabilità. Anche in questo caso continuerà il dibattito sul Piano Regolatore Sociale di Roma e sulla riforma dell’assistenza domiciliare
Organizzato dall’ANMW (Associazione Nazionale Malattia di Wilson), si terrà il 19 novembre a Milano il convegno interamente dedicato a questa rara patologia genetica, le cui manifestazioni cliniche dipendono dall’accumulo di rame, principalmente a livello del fegato e del cervello. Una malattia in cui una diagnosi presintomatica, soprattutto in età pediatrica, potrebbe garantire una migliore qualità della vita, con un efficace trattamento farmacologico e un’adeguata alimentazione povera di rame
