10 Febbraio 2012 - Superando

Tutti i dati sul sociale e in continuo aggiornamento

È questa la proposta dell’Agenzia «Redattore Sociale», che ha trasferito nel web la preesistente e ben nota guida biennale all’informazione sociale, prodotta in versione cartacea, con tutti i vantaggi di internet, tra i quali un aggiornamento continuo dei materiali. Pensata in particolare per i giornalisti e gli operatori della comunicazione in generale, per gli amministratori locali, gli operatori sociali pubblici e quelli delle associazioni non profit, oltreché per gli studiosi, la Guida on line è uno strumento che offre rapidamente i dati essenziali sui temi del welfare, del disagio sociale, dell’impegno nel volontariato e nel terzo settore

A misura di Marta

Dedichiamo un’altra bella intervista alla madre di una bimba con acondroplasia – malformazione scheletrica comunemente nota come “nanismo” – che sottolinea con forza lo “slogan” adottato nella sua famiglia: «L’acondroplasia è una condizione di vita!». Un tema sempre quanto mai attuale, specie dopo aver letto, recentemente, la notizia di una coppia che ha deciso di non riconoscere il proprio figlio, e di lasciarlo in ospedale subito dopo il parto, perché interessato appunto da acondroplasia

Dietro a una pensione c’è sempre un «lavoro di squadra»

E dunque i dati comunicati dall’INPS sull’alto numero di pensioni d’invalidità ritirate in Campania devono far riflettere e favorire l’avvio di una commissione d’inchiesta da parte delle Istituzioni, «ma non possono – scrive Antonio Nocchetti – fare identificare la nostra Regione con i delinquenti della cricca dei falsi invalidi. Né possono permettere il rischio di confondere i falsi invalidi con i veri disabili, per legittimare le politiche di smantellamento del welfare che si stanno realizzando di questi tempi. Ciò sarebbe infatti aggiungere al danno la beffa e di questo i disabili e le loro famiglie non ne hanno proprio bisogno». Riceviamo e ben volentieri pubblichiamo

«S’aggiudu torrau» ovvero quell’aiuto reciproco

O anche una sinergia all’insegna dell’auto aiuto, tra disponibilità, competenze e tanta qualità umana, perché «anche le persone con disabilità possono e vogliono costruire felicità per tutti», come efficacemente sintetizza Alfio Desogus, presidente della FISH Sardegna (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap), nel presentare un progetto basato su una Banca del Tempo e molto altro, vera e propria «sfida per le associazioni e per le persone con disabilità»

I limiti e le novità di quell’indagine Istat sull’integrazione

Emergono criticità, omissioni e incongruenze, ma anche importanti conferme e significative novità, da quell’indagine presentata nei giorni scorsi dall’Istat sull’integrazione degli alunni con disabilità. Il tutto, però, sa dell’ennesima buona occasione sprecata, anche perché – rifacendosi allo stesso motto che sta alla base della Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità (“Nulla su di Noi Senza di Noi) – avrebbe fatto risparmiare energie e denaro pubblico qualche giro di consultazione in più tra le associazioni, per sentire le persone con disabilità, le loro famiglie e le loro organizzazioni, oltre naturalmente agli esperti che si occupano ogni giorno di integrazione. «Fare le domande giuste – conclude infatti Donatella Morra, in questa sua approfondita analisi – serve per dare e darci le risposte giuste, anche in tema di pari opportunità e non discriminazione degli alunni con disabilità»

Autismo: la famiglia italiana «tiene» ancora

Nel rapporto denominato “La domanda di cura e di assistenza delle persone disabili e delle famiglie”, presentato nei giorni scorsi a Roma dal Censis e dalla Fondazione Cesare Sarono e incentrato sulla sclerosi multipla e l’autismo, quest’ultimo è risultato la sindrome più grave fra tutte le disabilità esaminate, anche perché ai bisogni delle famiglie non corrispondono adeguati interventi terapeutici, abilitativi e assistenziali. L’auspicio è ora che anche grazie alla recente Linea Guida dell’Istituto Superiore di Sanità, realizzata in collaborazione con le principali associazioni italiane di questo ambito, si possa via via arrivare alla miglior qualità di vita possibile, per le persone con autismo, considerate nell’arco di tutta la loro vita, «ricordando – scrive Liana Baroni, presidente dell’ANGSA (Associazione Nazionale Genitori Soggetti Autistici) – che le risorse spese oggi possono rappresentare ottimi investimenti, se riducono dolori e oneri per un lungo periodo»

Piani personalizzati in Sardegna: accolto il ricorso delle famiglie

Un’Ordinanza Sospensiva del TAR della Sardegna ha infatti accolto il ricorso sull’ISEE (Indicatore della Situazione Economica Equivalente), riferito ai piani personalizzati per persone con grave disabilità, ai sensi della Legge 162/98. Perde dunque di efficacia – con effetto immediato – la parte di quella recente, discussa Delibera della Giunta Regionale Sarda, nella quale era stata appunto prevista la riduzione del finanziamento, basata sul reddito ISEE del nucleo familiare, anziché sul solo assistito. Ora numerose persone con disabilità che avevano visto i loro progetti tagliati anche del 70% ritroveranno le risorse che permetteranno loro di ottenere un’assistenza migliore, come nello spirito della Legge 162, secondo il “modello Sardegna”