Quei diritti fatti a pezzi

“La macelleria della disabilità a Montecitorio”: è quanto mai significativo il nome scelto per la manifestazione di protesta promossa per il 6 marzo a Roma dall’associazione napoletana Tutti a Scuola, che ha anche realizzato un’immagine ad hoc. Una protesta ritenuta quanto meno necessaria, per ottenere risposte da un Governo che deve «indicare quante e quali risorse intenda impegnare per restituire dignità ai disabili e ai loro familiari», tutti Cittadini del nostro paese che stanno vivendo una situazione sempre più difficile

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Le associazioni di persone con disabilità si interrogano sul loro futuro

È questo il nome dell’incontro previsto per il 6 marzo a Milano, con il quale proseguirà il Progetto “Bilanci per i diritti, verificare e comunicare l’uso delle risorse associative per la promozione dei diritti delle persone con disabilità”, avviato dalla FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap) e che prevede ben ventidue eventi formativi in varie Regioni del nostro Paese. Un preziooso momento di confronto e dibattito, per affrontare le nuove sfide che la crisi pone anche alle associazioni di persone con disabilità e dei loro familiari

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La Consulta consegna al Ministro la proposta di Piano Nazionale per le Malattie Rare

Nel giudicare positivamente le recenti azioni concrete intraprese dal Governo, non ultima l’istituzione di una specifica Commissione presso il Gabinetto del Ministero della Salute, la Consulta Nazionale delle Malattie Rare rende noto di avere già incominciato a fare la propria parte, consegnando direttamente al ministro Balduzzi una proposta unilaterale di Piano Nazionale per le Malattie Rare, documento ufficiale stilato in anni di studio, incontri e dibattiti, che definisce le criticità e soprattutto propone le possibili soluzioni nel campo delle Malattie Rare in Italia

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L’Assemblea Nazionale di CoorDown

A una ventina di giorni dalla Giornata Mondiale delle Persone con Sindrome di Down, in calendario per il 21 marzo prossimo, si svolgerà a Segrate (Milano), il 3 e 4 marzo, l’Assemblea Nazionale del CoorDown (Coordinamento Nazionale Associazioni delle Persone con Sindrome di Down), durante la quale, oltre alla definizione delle attività per l’evento ormai prossimo, si discuteranno vari altri temi, tra i quali anche una possibile azione di class action nei confronti del parco di divertimenti Gardaland

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Segnali incoraggianti da Linate e Malpensa

Pur nella consapevolezza che di problemi per le persone con disabilità negli scali milanesi di Linate e Malpensa ne esistono ancora, la certificazione dei servizi di assistenza rilasciata ai due aeroporti da TÜV Italia costituisce senz’altro uno dei primi esempi di un percorso di collaborazione ufficialmente codificato tra gestore aeroportuale e associazioni della disabilità. Vale inoltre la pena approfittare dell’opportunità di compilare in internet il semplice questionario di soddisfazione, elaborato dalla Società SEA, un invito, questo, rivolto a tutti i passeggeri con disabilità che abbiano effettuato o che effettueranno voli su Malpensa e Linate

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E per gli spettatori calvi c’è ancora posto?

Una premessa “di pura fantasia” per rendere subito evidente quanto sarebbe assurdo lasciare fuori da un cinema le persone troppo alte, o grasse, o calve. Ma se la questione riguarda le persone con disabilità? Come mai non scatta la medesima sorpresa? Come mai si ritiene del tutto normale adottare un criterio selettivo, fortemente discriminatorio, nei confronti di spettatori che hanno il solo torto di essere in sedia a rotelle? E il “bello” è che tutto ciò si verifica dopo le varie norme “di tutela” approvate negli anni scorsi, come se tutti volessero prendersi cura della sopravvivenza delle persone con disabilità, ma quasi nessuno della loro possibilità di vivere normalmente

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