Una città senza barriere è possibile!

Buoni i risultati ottenuti dal Progetto “Vediamo di Muoverci!”, lanciato un anno e mezzo fa dall’UNIVOC di Napoli (Unione Nazionale Italiana Volontari Pro Ciechi), con il finanziamento del locale Centro Servizi per il Volontariato, iniziativa voluta per affrontare e cercare di risolvere i problemi posti da una città troppo piena di barriere per le persone con disabilità e in particolare per quelle con disabilità visiva. Se ne parlerà il 22 marzo, nel corso di un convegno cui parteciperanno le varie componenti coinvolte nell’iniziativa

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Il torneo di tennis a Cuneo: tredici anni di grande passione

Dal 22 al 25 marzo una trentina di tennisti comporranno il tabellone del Torneo Internazionale di tennis in carrozzina “Alpi del Mare” di Cuneo, manifestazione organizzata dalla locale Associazione P.A.S.S.O. (Promozione Attività Sportiva Senza Ostacoli) e che alla sua tredicesima edizione continua sempre ad essere un appuntamento di grande livello e fascino. «Sedici anni fa a Cuneo – ricorda Mario Rosso, presidente di P.A.S.S.O. – non si parlava di sport dei disabili e dopo pochi anni questo torneo ha assunto un carattere internazionale. Si tratta di un risultato eccezionale, soprattutto perché chi ha lavorato lo ha fatto in modo disinteressato e merita una medaglia»

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Pubblica Consultazione sulle Malattie Rare

Sarà aperta fino al 13 aprile, nel sito Malatirari.it di UNIAMO-FIMR ONLUS (Federazione Italiana Malattie Rare), una Consultazione Pubblica sul tema delle Malattie Rare, voluta per raccogliere da associazioni di pazienti, società scientifiche, organizzazioni non governative, funzionari di Enti e Istituzioni nazionali e locali, associazioni industriali, agenzie nazionali e regionali per i servizi sanitari, decisori politici e portatori d’interesse in genere, una serie di contributi utili alla stesura del Piano Nazionale Malattie Rare, documento che entro il 2013 tutti gli Stati dell’Unione Europea saranno chiamati a presentare

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Vogliamo celebrare il valore dell’integrazione

«L’idea vincente di questa campagna – dichiara Sergio Silvestre, coordinatore di CoorDown (Coordinamento Nazionale Associazioni delle Persone con Sindrome di Down), a proposito dell’iniziativa che il 21 marzo, Giornata Mondiale sulla Sindrome di Down, vedrà una serie di persone Down sostituire gli attori, in alcuni noti spot pubblicitari – è il messaggio di normalità. Le persone con sindrome di Down hanno infatti il diritto di esprimere le loro capacità e di avere le stesse opportunità di chiunque altro e invece troppo spesso vengono considerate come “diverse” e incapaci di condurre una vita autonoma. Questa campagna è un esempio eccezionale, noi speriamo che possa diventare l’esempio normale, ogni giorno». L’iniziativa è stata resa possibile dalla collaborazione con l’agenzia pubblicitaria Saatchi & Saatchi e dall’adesione di alcuni prestigiosi marchi commerciali

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È l’ora di «Gitando.all»!

Dal 22 al 25 marzo, infatti, la Fiera di Vicenza ospiterà la terza edizione del Salone del Turismo e dello Sport Accessibile in Italia, prima manifestazione italiana dedicata a tutte le persone con esigenze speciali psicofisiche, di mobilità, alimentari o di altro genere. Almeno 250 saranno gli espositori (aziende, strutture, enti pubblici e destinazioni turistiche) e quanto mai numerosi gli incontri, i convegni e i seminari di rilievo nazionale e internazionale

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Quel che i Cittadini con disabilità di Roma devono sapere

Devono sapere, ad esempio, che la proposta di riforma di assistenza domiciliare rischia di tagliare il 50% dell’assistenza in loro favore. E mentre vi è anche grave disagio per il ritardo dei pagamenti sull’assistenza indiretta, ai sensi della Legge 162/98, con una mozione in tal senso votata dal Consiglio Comunale di Roma, secondo Dino Barlaam, direttore dell’Agenzia per la Vita Indipendente di Roma, «è necessaria una forte mobilitazione delle persone con disabilità e delle loro famiglie affinché vengano posti al centro dell’attenzione i loro bisogni reali, senza “confonderli” con scelte irresponsabili e poco etiche»

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E mentre «Bisanzio crolla», son sempre meno i soldi per il sociale!

Non è nuovo, secondo Giorgio Genta, il dilemma centrale della questione: delineare il più esattamente possibile quali sono le persone con disabilità che necessitano dei “più intensi supporti”, creando una distinzione tra “gravi” e “gravissimi” oppure rinunciare a tale ingrato compito e accontentarsi di individuare i servizi dedicati espressamente a chi ne ha davvero bisogno? Il rischio, però, è di arrivare a sottili diatribe teologiche, come quelle che molti secoli fa contrapposero la Chiesa Cattolica e quella Ortodossa, contribuendo non poco al crollo dell’Impero Romano d’Oriente. E “sullo sfondo” il sottosegretario al Lavoro e alle Politiche Sociale dichiara che «nei prossimi mesi non ci saranno miliardi per il sociale»…

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A piantar le radici del futuro

«…Un futuro nuovo che veda le persone con sindrome di Down dentro i meccanismi della “splendida normalità” della Vita Vera»: così Patrizia Tolot, presidente dell’associazione padovana Down DADI (Down, Autismo e Disabilità Intellettiva), commenta la bella iniziativa promossa insieme a una catena di supermercati, che il 21 marzo, a Padova, vedrà quindici persone con sindrome di Down vestire la divisa del personale di quei supermercati e dare dimostrazione delle loro capacità lavorative, nonché del desiderio di essere parte attiva della società. Il tutto in corrispondenza della Giornata Mondiale delle Persone con Sindrome di Down e delle iniziative di tono analogo che sta per promuovere a livello nazionale anche il CoorDown (Coordinamento Nazionale Associazioni delle Persone con Sindrome di Down)

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Il Congresso Nazionale della Società Medica di Paraplegia

Verrà presentato il 21 marzo a Imola il quindicesimo Congresso Nazionale della SOMIPAR (Società Medica Italiana di Paraplegia), che si terrà nei giorni successivi sempre nella città emiliana, sede del Montecatone Rehabilitation Institute, il noto centro specializzato nella cura di persone con lesione midollare e/o grave cerebrolesione. particolarmente ricco il programma scientifico dell’evento, che prevede tra l’altro anche un seminario di approfondimento sugli ausili

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La duplice responsabilità delle Istituzioni e delle Associazioni

Gli effetti della crisi, i tagli che stanno letteralmente prosciugando i capitoli di bilancio inerenti il sociale e le relative conseguenze sulla vita delle persone con disabilità, con la necessità, da parte delle associazioni che le rappresentano, di acquisire maggiore protagonismo: sono stati questi i principali temi affrontati a Terni, durante un nuovo seminario organizzato nell’ambito del Progetto “Bilanci per i diritti, verificare e comunicare l’uso delle risorse associative per la promozione dei diritti delle persone con disabilità”, promosso dalla FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap) e che prevede un totale di ben ventidue eventi formativi in varie Regioni

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