23 Marzo 2012 - Superando

Aspetti psicologici della retinite pigmentosa

La retinite pigmentosa – patologia genetica degenerativa della vista, dalle caratteristiche altamente invalidanti – è sempre e comunque un trauma per tutto il nucleo familiare e la presenza di uno psicologo esperto in disabilità visive, al momento della diagnosi, può aiutare sia l’interessato che i suoi familiari a superare lo shock iniziale. Inoltre, lo psicoterapeuta può aiutare il nucleo familiare quando compaiono una serie di problematiche della vita quotidiana

Liguria: facciamo il punto sulla situazione (critica) dell’integrazione scolastica

Studenti con disabilità in aumento, mentre vengono sempre più “tagliati” gli insegnanti e le ore di sostegno. Ma anche sovraffollamento delle aule, inserimento “selvaggio” di più alunni con disabilità in una stessa classe e docenti di sostegno impropriamente utilizzati per coprire le ore di supplenza: di fronte a questa situazione dell’integrazione scolastica – ritenuta «critica» dalla Consulta Regionale Ligure sulla Disabilità e da quella Provinciale e Comunale di Genova – si è ritenuto opportuno convocare un incontro il 28 marzo a Genova, per cercare di fare il punto e di programmare eventuali azioni

Fermare la lenta agonia del Servizio Civile Nazionale

Lo chiedono ormai da tempo organizzazioni come la CNESC (Conferenza Nazionale Enti di Servizio Civile) e il Forum Nazionale del Terzo Settore, che ora, di fronte al concreto rischio che questo preizoso istituto chiuda i battenti, lanciano un appello congiunto al presidente del Consiglio Monti e al ministro per la Cooperazione e l’Inclusione Riccardi, perché il Servizio Civile Nazionale venga rifinanziato e stabilizzato. Ed è davvero triste che ciò accada proprio in occasione del quarantesimo anniversario di una “legge-svolta” come la 772/72, che finalmente regolamentò nel nostro Paese l’obiezione di coscienza e il servizio civile

Impariamo a muoverci da soli?

Si chiama così il seminario previsto per il 24 e 25 marzo a Bologna, a cura dell’UICI Emilia Romagna (Unione Italiana dei Ciechi e degli Ipovedenti), rivolto ai genitori di bambini e ragazzi con deficit visivo e altre minorazioni, per fornir loro strumenti di conoscenza e di azione concreta, in quanto principali attori dell’evoluzione educativa dei loro figli. A condurre le attività sarà Maria Luisa Gargiulo, psicologa e psicoterapeuta esperta nelle problematiche psicologiche, riabilitative ed evolutive in ambito di deficit visivo

Felice incontro tra una struttura sanitaria e un’associazione

È quello che ha recentemente portato l’associazione piemontese AltroDomani a donare al Reparto di Neuropsichiatria Infantile dell’Ospedale Infantile Regina Margherita di Torino una serie di attrezzature specialistiche, destinate ai bambini e ai ragazzi affetti da malattie neuromuscolari

Quando nasce un figlio con una «disabilità gravissima»

Perché, secondo Marina Cometto, non è improprio usare le parole “disabilità gravissima”, per caratterizzare quelle situazioni con maggiori e specifiche necessità, che dovrebbero avere risposte adeguate. Sono quei casi – che esulano ad esempio dal concetto comune di “handicap grave” della Legge 104 – in cui «è necessario rivoluzionare completamente il contesto familiare, non esistono più orari, si vive alla giornata, il lavoro spesso diventa un’utopia per almeno un componente della famiglia – quasi sempre la madre – e in cui si “impara” a inserire sondini per l’alimentazione o cateteri, a usare aspiratori per evitare il soffocamento e a dormire tre-quattro ore per notte, perché la sopravvivenza del nostro caro dipende da noi»

Il sesto Handifilm Festival di Rabat in Marocco

Si terrà dal 28 al 31 marzo, sarà dedicato quest’anno al tema del lavoro e della formazione professionale – come fattori di integrazione della disabilità – e costituisce certamente un prezioso “fiore all’occhiello” del Paese nordafricano, per migliorare la cultura sulla disabilità. A organizzarlo è Handifilm, associazione partner di un progetto finanziato dall’Unione Europea e curato dall’organizzazione italiana OVCI (Organismo Volontariato per la Cooperazione Internazionale)-La Nostra Famiglia, tramite la Fondazione FONOS Orizzonti Sereni, in favore dei bambini con disabilità. In programma al Festival vi è anche un noto film italiano, “Si può fare”, diretto da Giulio Manfredonia e interpretato da Claudio Bisio

La sclerosi laterale amiotrofica: dalla ricerca alla terapia

Si chiama così il congresso che si terrà il 24 marzo a Bergamo, a cura della locale Sezione dell’AISLA (Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica), dedicato a questa grave patologia neurodegenerativa progressiva, che colpisce le cellule nervose cerebrali e del midollo spinale (i motoneuroni) e durante il quale si riferirà delle più recenti acquisizioni in campo patogenetico, terapeutico e assistenziale

Da dieci anni contro le miopatie rare

Nel corso infatti di una tavola rotonda prevista per il 24 marzo a Firenze, l’AIM Rare (Associazione Italiana contro le Miopatie Rare) festeggerà il decimo anniversario dalla propria fondazione, all’interno di un incontro che costituirà una preziosa opportunità di approfondimento e discussione, sia dal punto di vista medico-scientifico che da quello dei diritti delle persone con disabilità. L’iniziativa rientra nell’ambito degli eventi organizzati in occasione della Quinta Giornata Internazionale delle Malattie Rare, celebratasi il 29 febbraio scorso