La linfangioleiomiomatosi (LAM) è una malattia rara – ancor oggi poco conosciuta – che colpisce quasi esclusivamente le donne e che interessa numerosi tessuti e organi (polmoni, vasi linfatici e sanguigni, reni), portando al graduale deterioramento del tessuto polmonare. Ad oggi, purtroppo, non esistono cure efficaci che ne rallentino o arrestino il decorso.
L’associazione di riferimento per le pazienti italiane si chiama LAM Italia, che alla luce dei significativi progressi compiuti dagli studi all’estero – in particolare negli Stati Uniti e nel Regno Unito – si prefigge lo scopo di incentivare la ricerca scientifica, promuovendo convegni e raccogliendo fondi.
L’impegno di LAM Italia si renderà particolarmente visibile venerdì 1° giugno, che sarà la seconda Giornata Mondiale di Sensibilizzazione sulla LAM, nata allo scopo di sensibilizzare l’opinione pubblica, le case farmaceutiche e le Istituzioni sulla gravità di questa patologia e sulla necessità di promuovere con urgenza la ricerca di una cura.
In tale occasione, infatti, l’Associazione organizzerà una serie di eventi, per diffondere materiale divulgativo sulla malattia e anche alcuni gadget la cui vendita sarò utile a sostenere economicamente le varie iniziative.
Il tutto anche in vista dell’Incontro Nazionale sulla Linfangioleiomiomatosi, organizzato da LAM Italia per sabato 9 giugno a Milano (Centro Congressi del Palazzo delle Stelline, ore 14). (S.B.)
