«… fossero così d’impedimento!»: lo ha detto monsignor Tommaso Valentinetti, arcivescovo di Pescara-Penne, appena sceso dalla carrozzina con la quale aveva compiuto una “passeggiata empatica” per le vie del centro pescarese, accettando l’invito in tal senso dell’Associazione Carrozzine Determinate
Sarà questo il concetto di base del convegno in programma per il 6 maggio a Firenze – denominato “Malattie Rare e Farmaci Orfani. Esigenze cliniche e sinergie terapeutiche” – ove si cercherà di scambiare conoscenze e definire collaborazioni tra tutti i possibili attori (rappresentanti istituzionali, mondo farmaceutico e mondo delle associazioni), accomunati appunto dal principio etico di porre al centro la persona e la sua salute, per migliorare la qualità di vita di chi, oltre ad essere affetto da patologie spesso gravemente invalidanti, soffre anche della difficoltà di accedere a efficaci terapie
«Credo che una delle maggiori possibilità che si hanno per dare respiro a una vera politica dei Cittadini – scrive Silvano Pasquini -, rianimando la partecipazione attiva alla costruzione di una società più equa e democratica, sia quella di ricompattarsi nelle lotte di interesse comune, proponendo piattaforme prive di settorialismi e di corporativismo»
Nuova veste grafica e una ripartizione degli spazi più facilmente consultabile e fruibile, ma lo stesso impegno a informare i Lettori su tutto quanto concerne la disabilità (e oltre), verificando e approfondendo ogni notizia e dando spazio alle più ampie opinioni possibili, per far discutere e contribuire alla crescita di una nuova cultura sulla disabilità. Presto in linea il “nuovo” Superando
Anche il trasporto aereo è un diritto di tutti e le compagnie aeree dovrebbero essere attrezzate per accogliere a bordo persone con mobilità ridotta. Non sempre, però, tutto va liscio. Il racconto di una vicenda che ha coinvolto Giampiero Griffo, dell’Esecutivo Mondiale di DPI (Disabled Peoples’ International), la risposta di Alitalia e il commento di Gabriele Favagrossa, esperto della FISH
Non vanno passivamente accolte dalle famiglie – che chiedono la nomina di supplenti per il sostegno anche per un solo giorno di assenza del titolare – le spiegazioni verbali dei Dirigenti Scolastici, secondo i quali non vi sarebbero fondi per tali nomine. Vediamo perché, proponendo anche due modelli di documenti utilizzabili dalle stesse famiglie di alunni con disabilità
Nonostante gli importanti progressi conseguiti in vari Paesi del mondo e in diversi settori, si registra un forte ritardo complessivo, nell’applicazione degli Obiettivi di Sviluppo del Millennio, fissati nel 2000 dall’ONU, che saranno di fatto impossibili da raggiungere entro il 2015, quando, si stima, una persona su cinque dovrà vivere con meno di 1,25 dollari al giorno. Anche il mondo della disabilità, quindi, ricordando che proprio le persone con disabilità sono quasi sempre i “più poveri tra i poveri”, guarda con attenzione all’Assemblea di Roma del 4 e 5 giugno della Coalizione Italiana contro la Povertà, organizzazione nata nel 2005 e composta da decine di associazioni, sindacati e movimenti della società civile italiana e internazionale, tra cui anche la FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap) e DPI Italia (Disabled Peoples’ International)
Continua la battaglia, in Abruzzo, per ottenere una legge regionale che garantisca progetti personalizzati di Vita Indipendente alle persone con disabilità. Ed è una battaglia che passa anche per testimonianze di vita quanto mai puntuali e chiare, come quella che oggi presentiamo, ove non si chiede assistenzialismo, ma “semplicemente” l’applicazione di provvedimenti già adottati
