Il cambiamento passa da qui

Alla fine la giovane Nicole, diciottenne con sindrome di Down, ha potuto vivere una bellissima settimana di vacanza, ospite della Capitaneria di Porto di Savona. «Ma all’origine – scrive Franco Bomprezzi – c’è un’idea di dignità e di pari opportunità, ragionata, non incosciente, matura. Una famiglia che non si limita ad “accettare” Nicole, ma che scommette – con attenzione – sul suo carattere, sui suoi desideri, sulla sua vitalità. Il cambiamento passa da qui»

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Insieme contro le paralisi cerebrali infantili

«Perché solo insieme – dichiarano i promotori dell’AFPCI, l’Associazione Italiana Famiglie con Bambini con Paralisi Cerebrale Infantile, recentemente nata a Milano – si può fare la differenza». Con tale iniziativa, ci si propone in sostanza di divulgare e condividere tra le famiglie la maggior quantità di informazioni possibili, per consentire una migliore qualità di vita alle persone colpite da paralisi cerebrale infantile

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Pietro Rosenwirth racconta il suo “viaggio-esempio”

Lo farà il 28 luglio a Trieste, dopo avere percorso migliaia di chilometri sulle strade dell’Europa, con il suo scooter a tre ruote multi-adattato, per parlare – e far parlare – di diritti delle persone con disabilità. Nel corso della stessa conferenza stampa, l’“ambasciatore di diritti” triestino esporrà anche alcune sue future iniziative

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Pollice verso per quella Legge del Piemonte sui sordi

«I Consiglieri che hanno votato questa legge conoscono molto poco la realtà degli alunni e delle persone sorde»: lo dichiara Antonio Cotura, presidente della FIADDA, dopo l’approvazione, in Piemonte, della Proposta di Legge Regionale “Disposizioni per la promozione del riconoscimento della lingua dei segni italiana e per la piena partecipazione delle persone sorde alla vita collettiva”

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Ma sa contare i soldi?

Se lo è sentito chiedere una donna con cecità parziale, laureata in giurisprudenza e praticante avvocato, alla ricerca di una sistemazione residenziale in quel di Brescia, da una delle potenziali coinquiline, che alla fine hanno deciso di negarle la possibilità di abitare in quella casa, perché «non preparate a vivere con una persona disabile». Discriminazione fondata sulla disabilità o “semplicemente” crassa ignoranza?

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I diritti umani delle donne con disabilità: una tesi

Si tratta dello studio dettagliato e condotto con rigore metodologico da Olympia Squillaci, presso l’Università di Padova, che tratta appunto la tematica riguardante la condizione delle donne con disabilità, muovendosi all’interno di un paradigma che «considera la non discriminazione e l’uguaglianza di opportunità come strade maestre per giungere a un effettivo rispetto dei diritti umani delle persone con disabilità»

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Anche la Pimpa contro le barriere

Infatti, un disegno della celebre cagnolina a pois creata da Altan, dedicato alle barriere architettoniche, è stato apposto sulle magliette donate ai bimbi delle scuole elementari di Udine e Cividale del Friuli, che hanno partecipato al bel progetto denominato “La città accessibile, la città di tutti”, promosso dalla UILDM di Udine (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), in collaborazione con il Comune della città friulana

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I social network in sanità cambiano le “carte in tavola”

Le potenzialità e i vantaggi del web 2.0 in sanità stanno letteralmente rivoluzionando il sistema di relazioni tra medici, pazienti e istituzioni sanitarie. Un bell’esempio in tal senso è la community “Luce sulle Ferite”, voluta dall’AIUC (Associazione Italiana Ulcere Cutanee), che consente di dialogare in rete e di scambiare esperienze e conoscenze, sul tema delle cosiddette “ferite difficili”

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La nuoto-pittura di Cristini dedicata alle Malattie Rare

L’originale artista Alberto Cristini, che ha letteralmente inventato la “nuoto-pittura”, praticata su celebri specchi d’acqua italiani e stranieri, esporrà le proprie opere in agosto a San Francisco, cimentandosi poi in una traversata “speciale” dall’Isola di Alcatraz alla città californiana. Il tutto dedicato alle persone con Malattie Rare, per l’entusiasmo della Consulta Nazionale delle Malattie Rare

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Una settimana di viaggio in carrozzina, per tutti

E in particolare per quei tanti dipendenti delle aziende di trasporto pubblico che proprio non sembrano voler capire come una persona in carrozzina, manuale o a motore, resti sempre e comunque una persona e come tale chieda di essere trattata. In altre parole, come commenta Maddalena Botta, «quanto ancora siamo lontani da una società inclusiva anche per le persone con disabilità»!

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