Rafforzare anche assistenza domiciliare e riabilitazione

Lo chiede Cittadinanzattiva che in occasione della Giornata Mondiale per l’Alzheimer del 21 settembre, oltre a richiamare l’attenzione delle Istituzioni e della politica sulla necessità di supportare le persone affette da questa patologia e i loro familiari, amplia l’orizzonte anche su altre delicate questioni, riguardanti in particolare l’assistenza domiciliare e gli oneri ormai insostenibili che ricadono sulla famiglia

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Un’ausilioteca per promuovere la qualità dell’inclusione

È una pubblicazione consultabile nel sito della FISH Sardegna (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap), e curata da quest’ultima, nell’ambito del progetto “Opportunità Solidali”, agile strumento di emancipazione e inclusione per quei Cittadini che non si rassegnano ad essere destinati nello “sgabuzzino sociale”

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La crisi, la disabilità e la povertà

Prosegue, coinvolgendo varie Regioni d’Italia, il percorso del progetto denominato “I più poveri tra i poveri. Le condizioni materiali delle persone con disabilità e delle loro famiglie”, promosso dalla FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap). Il prossimo appuntamento è in programma per il 24 settembre a Cremona

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Raggiungere prima di tutto le coscienze

«Le coscienze – scrive Salvatore Cimmino – di chi ha il potere di rendere accessibili le nuove tecnologie alle persone con disabilità», ovvero di chi, a Boston, studia ai massimi livelli lo sviluppo dei dispositivi protesici. E proprio a Boston Cimmino – il nuotatore della Canottieri Aniene amputato della gamba destra – lancerà il 22 settembre la sua prossima “sfida natatoria”

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Malattie Rare: le opportunità e i rischi del web

Un corso di formazione, dedicato a tutte le persone che abbiano interessi nei confronti delle Malattie Rare, allo scopo di approfondire la conoscenza del web e dei social network come strumenti al servizio di professionisti, associazioni, malati e familiari: è l’iniziativa promossa dalla Fondazione Telethon e da Orphanet Italia, in programma per il 10 ottobre a Roma

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Specchio, specchio… se sei disabile non hai un reame

Ironico e sovversivo, rigoroso e stimolante, un recente saggio di Laura Corradi analizza il mondo della pubblicità, intrecciando le prospettive di genere anche con la disabilità e offrendo una bella “cassetta degli attrezzi” da utilizzare per comprendere e combattere le ingiustizie sociali e le discriminazioni attuate nei confronti delle persone con disabilità e in particolare delle donne che vivono questa condizione

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Bassorilievi da “vedere” con le mani

Sono quelli delle Catacombe di San Gennaro a Napoli Capodimonte, prossima, affascinante tappa – in programma per il 23 settembre – del percorso denominato “La città di tutti: esplorazioni tattili e multisensoriali senza barriere culturali e architettoniche”, promosso a Napoli dalla sede locale dell’UNIVOC (Unione Nazionale Italiana Volontari Pro Ciechi), per consentire di “vedere” l’arte anche a non vedenti e ipovedenti

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Forse ce la farà anche chi “cammina solo un po’”!

Stabilendo infatti che solo in casi di “non deambulabilità assoluta” le persone abbiano diritto al trasporto gratuito in ospedale o nelle strutture di riabilitazione – al di là del reddito, dell’ubicazione della propria casa e delle motivazioni – la Regione Liguria non solo limita il diritto alla mobilità, ma circoscrive anche l’accesso ai servizi di riabilitazione/abilitazione. Ora, però, sembra che qualcosa si stia muovendo…

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Quei fondi devono andare ai malati e alle famiglie

Con una dura presa di posizione, le associazioni che tutelano nel Veneto le persone affette da SLA (sclerosi laterale amiotrofica) e le loro famiglie chiedono alla Regione di destinare realmente all’assistenza socio-sanitaria dei malati tutti i fondi stanziati dal relativo Decreto Ministeriale di fine 2011, senza sprecare denaro pubblico in altre iniziative

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Parliamo ancora di febbri periodiche

Sarà il 23 settembre a San Giorgio a Cremano, nei pressi di Napoli, il prossimo incontro di informazione e sensibilizzazione promosso dall’AIFP (Associazione Italiana Febbri Periodiche), per parlare di queste rare sindromi autoinfiammatorie, che attendono ancora di essere inserite negli elenchi delle Malattie Rare riconosciute come tali dalla legge italiana

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