È quello condotto da una studentessa di Psicologia dell’Università della Valle d’Aosta, basato su un questionario, aperto a tutte le donne maggiorenni (disabili e non). Un’iniziativa certamente meritoria, in un settore di studio che mentre in ambito internazionale può contare su un’ampia letteratura, nel nostro Paese – purtroppo – risulta ancora piuttosto carente
Un binomio apparentemente “curioso”, ma del tutto appropriato, pensando ai tanti mosaici realizzati dalle persone adulte con autismo, nell’Officina dell’Arte della Fondazione Bambini e Autismo di Pordenone, e in particolare ai due dedicati a Charlie Chapline e a Buster Keaton, che verranno messi all’asta durante il prestigioso Festival di Pordenone, per raccogliere fondi a sostegno di una foresteria per persone con autismo
Sono le persone con “disabilità gravissima” o, in altre parole, quelle che “necessitano di supporti assistenziali di particolare intensità”, che esistono, ma che tra poco rischieranno di non esistere più, se non si provvederà urgentemente, con umanità e con giustizia, alla loro sopravvivenza e a quella delle loro stremate famiglie
Se ne parlerà il 7 ottobre a Rimini, durante una tavola rotonda promossa dalla FIAN, Federazione cui aderiscono trentasei Associazioni di familiari e pazienti neurologici. L’obiettivo dell’iniziativa – organizzata nell’ambito del Congresso della SIN (Società Italiana di Neurologia) – è soprattutto quello di capire come, in questa difficile fase sociale, si stiano organizzando le Regioni, rispetto alle politiche sulle patologie neurologiche
Accadrà dapprima a Roma, con l’“European Football Conference” e succesivamente, il 6 e 7 ottobre, a Milano, con un nuovo incontro con i campioni dell’NBA, la lega professionistica statunitense di basket. Tutte prestigiose occasioni, per creare nuove opportunità sportive e di inclusione per le persone con disabilità intellettiva, attraverso sport come il calcio e il basket, diffusi universalmente
Sono arrivate da Bolzano e dall’Emilia Romagna le prime, importanti risposte alle istanze avanzate dall’AICE (Associazione Italiana Contro l’Epilessia) e della LICE (Lega Italiana Contro l’Epilessia), dopo la grave situazione creatasi con il Decreto sulla Spending Review, che sta costringendo numerose persone con epilessia all’acquisto oneroso di farmaci indispensabili. Ma la battaglia non si ferma qui
La SIDiMa (Società Italiana Disability Manager) sottolinea il rischio che il mondo politico possa appropriarsi della tematica legata a una figura – come quella del disability manager – che per essere efficace, richiede invece professionalità specifiche, esclusivamente al servizio delle persone con disabilità e delle loro famiglie. Anche per questo si sta pensando a una norma nazionale che riconosca ufficialmente il disability manager
“Counselling clinico-genetico dedicato ai pazienti affetti da sclerosi laterale amiotrofica: creazione di un percorso di presa in carico multidisciplinare”: si chiama infatti così il progetto di ricerca che verrà sostenuto il 7 ottobre dall’AISLA (Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica), con la campagna promossa in occasione della quinta “Giornata Nazionale SLA”
Basterebbe la volontà, si potrebbe dire! E così, in qualche giorno, dopo le segnalazioni di un paio di associazioni, riprese dal nostro sito, l’Agenzia delle Entrate rende accessibile a tutti i Cittadini il suo canale YouTube “Entrate in video”, semplicemente attivando un servizio fondamentale, come quello della sottotitolazione, ciò che dovrebbero fare tutte le Istituzioni, le televisioni, i cinema e i teatri
È una situazione ormai insostenibile, quella denunciata dall’ANPAS Piemonte (Associazione Nazionale Pubbliche Assistenze), dopo che i forti tagli alla Sanità Regionale hanno allungato a dismisura i tempi di rimborso delle spese sostenute per i servizi di trasporto dei malati e per l’urgenza del 118. Ciò ha portato a una manifestazione di protesta a Torino, ma l’Assessore Regionale competente ha rifiutato l’incontro…
