Crescere con la sindrome di Down

Fornire un’informazione attuale e coordinata sulle tematiche mediche che afferiscono alla crescita delle persone con sindrome di Down: è questo l’obiettivo del convegno organizzato per il 13 ottobre a Bologna, dalle principali associazioni locali che si occupano di tali problemi, in occasione della Giornata Nazionale delle Persone con Sindrome di Down

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Lo sport contro ogni forma di discriminazione

Se ne parlerà il 13 ottobre a Terni, durante un incontro-dibattito organizzato nell’ambito della manifestazione “Festa dello sport in piazza”, al quale parteciperà anche il Centro Risorse EmpowerNet Umbro, per parlare soprattutto di inclusione dei giovani con disabilità, tramite la pratica di un’attività sportiva

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Ma chi ha ragione su quella Sentenza?

Nell’interessante dibattito aperto su queste pagine dalla Sentenza con cui la Corte di Cassazione ha risarcito con un milione di euro una giovane donna nata con la sindrome di Down – tema sul quale sono intervenuti, tra gli altri, Franco Bomprezzi e Salvatore Nocera – si inserisce anche Giorgio Genta, che tenta di cogliere il comune sentire di due tesi da lui ritenute «solo apparentemente contrapposte»

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La sindrome di Ondine, un disordine genetico molto raro

Si tratta, con altre parole, della sindrome da ipoventilazione centrale congenita, disordine genetico molto raro, riguardante il controllo della respirazione autonoma, sul quale è impegnata in Italia l’Associazione AISICC, che per il 13 e 14 ottobre a Impruneta (Firenze), ha organizzato l’Ottavo Meeting delle Famiglie, occasione di aggiornamento sulle ricerche, ma anche di scambio di esperienze e informazioni

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Meditate, gente, meditate…

«Mentre a quanto pare si “punta” sull’assoggettabilità all’IRPEF delle pensioni di invalidità e a dimezzare la retribuzione dei tre giorni di permessi per assistere i familiari con disabilità – scrive Vincenzo Gallo, commentando quanto emerge dal Disegno di Legge di Stabilità – non sembrano essere stati tagliati adeguatamente gli sprechi e i privilegi, né scalfiti i redditi del 10% delle famiglie italiane più ricche»

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Facciamo conoscere bene l’afasia

Si avvicina la Quinta Giornata Nazionale dell’Afasia del 20 ottobre, ma già in questo fine settimana – dal 12 al 14 ottobre – numerose iniziative sono in programma, per far conoscere sempre di più questa disabilità assai frequente, ma ancora poco nota: il convegno di Roma promosso per il 13 ottobre dalla Federazione AITA e le iniziative culturali torinesi volute dalla Fondazione Carlo Molo

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Cosa dice veramente quel Disegno di Legge

In attesa della pubblicazione dei testi ufficiali relativi al Disegno di Legge di Stabilità, licenziato nei giorni scorsi dal Governo, consigliamo caldamente la lettura di un’ampia analisi curata a tempo di record dal Servizio HandyLex.org e basata sulle versioni circolate finora, oltreché su successive dichiarazioni di provenienza ministeriale. E il quadro che ne esce non è certo positivo per le persone con disabilità e per le loro famiglie

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Sessanta città contro la “sofferenza inutile”

Il 13 ottobre sarà la seconda Giornata Nazionale contro il Dolore, iniziativa promossa dalla Fondazione ISAL (Istituto di Ricerca e Formazione in Scienze Algologiche), che coinvolgerà decine di città italiane in attività di sensibilizzazione sul dolore cronico, problema che riguarda nel nostro Paese ben 12 milioni di persone

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