Lo dichiara Roberto Speziale, presidente dell’ANFFAS, in riferimento alla vicenda del bimbo prelevato forzatamente dagli agenti di polizia, in una scuola elementare, e soprattutto alle tante parole di sdegno pronunciate proprio da chi sta pian piano «distruggendo la rete organizzativa che dovrebbe garantire tutela e assistenza non solo ai minori, ma anche alle persone con disabilità, ai non autosufficienti e agli anziani»
Lo dichiara Fulvio Santagostini, presidente della LEDHA (Lega per i Diritti delle Persone con Disabilità), riferendosi a quelle misure sulle pensioni e le indennità di accompagnamento, che il Governo intendeva introdurre nel Disegno di Legge di Stabilità, salvo poi ripensarci – almeno parzialmente – su alcuni dei provvedimenti più iniqui
Handbiker solo da quest’anno, il piemontese Christian Coccato non ha ancora brillato per l’eccellenza dei piazzamenti, nelle gare finora disputate, ma il suo impegno, la fiducia e la soddisfazione anche per un decimo posto recentemente ottenuto, lo rendono un bell’esempio di costanza e passione, anche perché sognare aiuta a vivere meglio. E perché Christian non dovrebbe sognare di partecipare alle prossime Paralimpiadi?
«Nessuno sembra saperlo!», denuncia il Comitato Diritti non Regali per le Malattie Rare, già attivo da tempo nel tentativo di sensibilizzare le Istituzioni e l’opinione pubblica su una situazione che oggi appare “a macchia di leopardo”, tra le varie Regioni italiane. L’auspicio, quindi, del Comitato è che quanto prima venga risolto il grave problema di tutti quei Malati Rari non ancora riconosciuti come tali dal Servizio Sanitario Nazionale
Nel testo ufficiale del Disegno di Legge di Stabilità scompaiono dunque i provvedimenti più iniqui e impopolari nei confronti delle persone con disabilità e delle loro famiglie, che il Governo aveva annunciato nei giorni scorsi. Ma resta confermata la partecipazione delle associazioni di persone con disabilità alla manifestazione indetta a Roma per il 31 ottobre, per tornare a chiedere con forza un ripensamento attivo delle politiche sociali
Sono persone come Giada, dodicenne affetta da una rara e grave malattia genetica, che durante la Giornata Nazionale dello Sport Paralimpico dell’11 ottobre, scopre l’esistenza di “uno sport anche per lei”, a dare il senso più profondo a tale evento, realizzato da sette anni dal CIP (Comitato Italiano Paralimpico), insieme alla Fondazione Enel Cuore
«E non per strappare “piccoli contentini” che tacitino le coscienze di coloro che ci governano e che “nonostante il momento diventano buoni con noi”!». Lo dichiara Vincenza Ferrarese, presidente di DPI Italia (Disabled Peoples’ International), nell’esprimere con forza l’adesione della propria organizzazione alla grande giornata di mobilitazione in programma per il 31 ottobre a Roma
Questa la conclusione dello Studio “CoSMo”, la più ampia indagine sinora effettuata su una questione che tanto ha fatto parlare, ovvero l’eventuale rapporto di connessione tra la sclerosi multipla e la CCSVI (insufficienza venosa cerebro-spinale cronica). «Per curare la sclerosi multipla e sconfiggerla – dichiarano dunque i responsabili dell’AISM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla), che ha finanziato lo studio – è necessario percorrere altre strade»
Sono quelli che portano ormai sin troppi organi d’informazione ad associare in modo automatico le notizie riguardanti la disabilità a quelle sulla scoperta di nuovi “falsi invalidi”. È uno dei frutti – e non il solo – delle “crociate contro i falsi invalidi” lanciate per mesi e mesi dall’INPS e riprese da molti senza troppi distinguo, un frutto che provvedimenti come quelli allo studio in questi giorni renderanno ancor più “amaro”
