Non sono situazioni nuove, ma in queste settimane finalmente se ne parlando di più: a tutte le persone con disabilità intellettiva, immigrate di seconda generazione e quindi con il diritto, al diciottesimo anno d’età, di chiedere la cittadinanza italiana, quest’ultima viene negata, in quanto ritenute, senza distinzioni, «incapaci di intendere e di volere». Eppure la Convenzione ONU, che dal 2009 è una Legge italiana, direbbe ben altro…
Le “avventure subacquee” dell’artista inglese Sue Austin, con la sua carrozzina modificata, divenuta un vero e proprio “veicolo acquatico”, fanno pensare che ormai molti limiti siano stati realmente superati. Resta però un ostacolo ancora assai arduo da scavalcare, quello cioè dei «limiti che troviamo negli occhi di chi ci guarda»
Sarà basato sui princìpi introdotti dalla Classificazione ICF dell’Organizzazione Mondiale della Sanità, il convegno provinciale promosso per il 31 gennaio a Lecce, nel corso del quale verranno presentati tra l’altro i risultati dei due relativi progetti in rete, avviati dai medesimi Istituti Scolastici di Lecce e Casarano che hanno anche organizzato il convegno
«Quel Decreto altro non è stato che un’occasione lampante di show elettorale»! Ne è convinta ed esprime la propria forte preoccupazione per i Cittadini italiani affetti da Malattie Rare e per le loro famiglie, l’Associazione Dossetti, a proposito del testo di aggiornamento dei LEA (Livelli Essenziali di Assistenza), con il riconoscimento di nuove Malattie Rare, prodotto “in extremis” dal ministro Balduzzi
Si tratta del Progetto “D.A.L.” (Diritto Al Lavoro), iniziativa avviata all’inizio del 2012 dall’ANMIL (Associazione Nazionale fra Lavoratori Mutilati e Invalidi del Lavoro) e dalla Fondazione Adecco per le Pari Opportunità, per promuovere le pari opportunità nel lavoro, a favore di un gruppo di persone con disabilità. I risultati raggiunti verranno presentati e condivisi il 30 gennaio a Roma, in una tavola rotonda con i vari attori coinvolti
Si tratta del recente Decreto, relativo al riparto del Fondo 2013 per la Non Autosufficienza. «A questo punto – scrive Giorgio Genta – l’annoso dibattito sull’esistenza e sul reale significato della “disabilità gravissima” potrebbe ritenersi concluso. Non il pretesto per togliere qualcosa a chi ha già poco, ma l’impegno di dare qualcosa in più a chi necessita di un particolare supporto per sopravvivere»
Si chiama così il progetto rivolto a tutte le scuole a livello nazionale, che punta a una «nuova cultura del rispetto» e che verrà presentato il 30 gennaio a Milano. L’obiettivo dell’iniziativa – cui collaborano anche numerose associazioni di persone con disabilità e delle loro famiglie – è sostanzialmente quello di sensibilizzare il mondo della scuola ai diritti delle persone con disabilità
La giusta risposta o solo “assistenzialismo residuale”? Con tale quesito avevamo presentato nei l’incontro con il Delegato del Sindaco di Roma ai Problemi dell’Handicap, iniziativa voluta per presentare la riforma dell’assistenza domiciliare rivolta a persone con disabilità e anziane, in atto da parte del Comune Capitolino. Ambiziosi gli obiettivi, ancor più culturali che tecnici, e non certo facili da tradurre in concrete pratiche
È finalmente un fatto concreto – come chiedevano nelle scorse settimane le tante persone che hanno manifestato a Roma, presso la sede della Croce Rossa Provinciale – il tavolo tecnico avviato per scongiurare la chiusura degli Ambulatori del Centro Educazione Motoria di Croce Rossa a Roma, che tra l’altro segue la riabilitazione di numerosi bambini con gravi disabilità
