Promosso da Terre des Hommes e da Soccorso Rosa – grazie ai fondi raccolti nell’àmbito della Campagna “InDifesa”, voluta dalla stessa Terre des Hommes – è partito nei giorni scorsi un progetto di informazione e sensibilizzazione sulla violenza nei confronti delle ragazze e delle donne, basato su una serie di incontri nelle scuole, con studenti tra gli 11 e i 14 anni, insegnanti e genitori
Tanti disability manager italiani – figure relativamente nuove, per il nostro Paese – si incontreranno il 9 e 10 febbraio a Motta di Livenza (Treviso), presso la sede della SIDiMa (Società Italiana Disability Manager), nel corso di un seminario formativo, ove confrontare le proprie esperienze e i vari progetti in corso, con la voglia di crescere ulteriormente
In Sicilia, a più di dodici anni dalla Legge Nazionale 328/00 e a più di sei dal Piano Triennale Regionale a favore delle Persone con Disabilità, queste ultime, insieme alle loro famiglie, continuano a imbattersi ancora in grandi ostacoli, prima di ottenere un progetto individuale. Ma vi sono Associazioni come l’ARC della Sicilia Orientale intenzionate a far valere questo diritto, anche collaborando con le stesse Istituzioni
«È arrivato il momento di passare a fatti concreti a favore delle persone con Malattie Rare e dei loro familiari», dichiarano i rappresentanti di Cittadinanzattiva e chiedono che l’aggiornamento delle Malattie Rare, atteso ormai dal 2001, non sia legato all’approvazione dei nuovi LEA (Livelli Essenziali di Assistenza), tuttora fermi al palo, ma rientri nel Piano Nazionale delle Malattie Rare 2013-2016
È intervenuto infatti il Ministero dell’Interno sulla questione denunciata anche da Superando.it, riguardante la cittadinanza negata alle persone straniere con disabilità intellettiva, in quanto ritenute tutte, senza distinzione, «incapaci di intendere e di volere». Che su tale problema, la legislazione italiana possa essere finalmente adeguata alla Convenzione ONU? Lo auspichiamo, restando per altro in attesa di concrete soluzioni ufficiali, che finora non sono arrivate
Quante volte dovremo ancora raccogliere le proteste di chi deve continuamente richiedere ciò che è un proprio diritto e combattere per ottenerlo? E per quante volte ancora le persone con disabilità e le loro famiglie dovranno partire alla volta dei “palazzi” di Roma, per andare a rivendicare il rispetto di diritti apparentemente “scolpiti” in leggi nazionali e internazionali, come è successo anche oggi in Piazza Montecitorio?
Vista la quasi totale assenza delle persone con disabilità e delle loro famiglie, nei programmi di chi si presenterà presenteranno alle prossime elezioni, probabilmente non sarebbe fuori luogo pensare a un po’ di “scuola di disabilità” per tutti i candidati! E intanto Giorgio Genta li invita tutti il 16 febbraio al convegno di Loano (Savona), sul lavoro di cura familiare, dove potrebbero imparare parecchie cose utili…
È quanto accade, secondo la SOI (Società Oftalmologica Italiana), nell’attuale situazione del nostro Paese, sorvolando quindi sui diritti di decine di migliaia di persone affette da quella che nei Paesi industrializzati è la principale causa di cecità al di sopra dei 65 anni. In tal senso, un documento della stessa SOI, condiviso con le associazioni dei consumatori, verrà presentato il 5 febbraio a Milano
«Siamo diversi per via degli occhi e per avere più difficoltà a imparare cose nuove – dice un giovane elettore con sindrome di Down -, però possiamo esprimere la nostra opinione e imparare come si vota». E invece molte persone con disabilità intellettiva continuano ad essere escluse dal voto, come denunciato anche dalla recente campagna di sensibilizzazione dell’AIPD (Associazione Italiana Persone Down)
