La lunga teoria di provvedimenti favorevoli agli alunni con disabilità e alle loro famiglie, prodotti dai Tribunali Amministrativi Regionali (TAR) di tutta Italia, si arricchisce di altre due Sentenze, espresse questa volta dai Giudici di Catania, in risposta a un ricorso promosso su spinta della Sezione Provinciale messinese di SFIDA (Sindacato Famiglie Italiana Diverse Abilità)
Appare decisamente una «scelta controcorrente», come sottolinea con amara ironia Gianni Conte, rappresentante dell’APM (Associazione Paraplegici delle Marche) e della Consulta Regionale per la Disabilità delle Marche, quella che vorrebbe attuare il Comune di Fermo, di eliminare cioè dalla propria Commissione Edilizia il rappresentante delle Associazioni, che vigila sulle barriere. Una scelta da bloccare rapidamente
Non basta certamente un solo giorno all’anno per centrare l’attenzione sulle Malattie Rare, ma sarà bello, il 2 marzo a Milano, in occasione della terza Marcia dei Malati Rari, vedere i malati stessi, i loro familiari, gli amici, i medici e i sostenitori, unirsi e marciare insieme, per dar voce e volto ai loro problemi, alle loro difficoltà e alle loro battaglie quotidiane
Nella stessa data, infatti, della Giornata Internazionale delle Malattie Rare, sono in programma alcuni importanti appuntamenti di taglio per lo più medico-scientifico, a Roma (a cura del Centro Nazionale Malattie Rare dell’Istituto Superiore di Sanità), a Palermo (a cura di un gruppo di Associazioni) e a Milano (a cura del Centro di Ateneo di Bioetica dell’Università Cattolica)
Un mese da candidato al Consiglio Regionale della Lombardia, a vedere da vicino la “pancia” degli italiani, a parlare di diritti di cittadinanza, servizi alle famiglie, pensioni, non autosufficienza, trasporti, scuola e lavoro, «temi – scrive Franco Bomprezzi – decisivi per la vita di migliaia di persone e di famiglie, in tutta Italia, ma con i quali “non si conquistano le masse” e che sono scomparsi immediatamente dall’agenda delle elezioni»
La Compagnia delle Frottole di Torino è composta da venticinque elementi. La metà circa degli attori ha la sindrome di Down. Un esempio di integrazione vincente, visto che i loro spettacoli fanno il tutto esaurito. La loro associazione di riferimento, I Buffoni di Corte, propone attività di espressione corporea e artistica cui possono partecipare indifferentemente persone disabili e non. Abbiamo intervistato il presidente e regista Luca Nicolino
