È il titolo della mostra fotografica aperta fino al 28 aprile presso la Provincia di Pordenone, centrata sulla quotidianità delle persone con autismo che nel 2012 parteciparono alle “Settimane Vacanza” della Fondazione Bambini e Autismo. E insieme ad essa vi è anche la mostra dei mosaici ispirati ai cartoni di Walt Disney, realizzati sempre nella Fondazione pordenonese dalle persone dell’Officina dell’Arte
«“Giocatori in panchina” – li definisce Simone Fanti – con la consapevolezza che in un futuro vicino o lontano dovranno scendere in campo accanto alla persona con disabilità, ma che al momento non possono quasi profferir parola sulla “gestione della squadra”»: sono i siblings, ovvero i fratelli e le sorelle delle persone con disabilità, protagonisti di un convegno a Torino, organizzato nei giorni scorsi dalla Fondazione Paideia
Certo, è ancora lontana l’applicazione clinica di scoperte come quella realizzata a Napoli al TIGEM (Istituto Telethon di Genetica e Medicina), che dimostra il collegamento, nelle nostre cellule, tra la produzione di energia e lo smaltimento delle sostanze tossiche. E tuttavia tale ricerca conferma ulteriormente che dallo studio sulle malattie genetiche rare possono arrivare importanti ricadute anche per patologie molto più comuni
È quello che verrà presentato il 23 aprile a Milano, a cura dell’Assessorato ai Diritti delle Persone Disabili del Governo di San Paolo in Brasile, in collaborazione con l’Associazione Atlha e con ReaTech Italia, che si pone l’obiettivo di diffondere il concetto di inclusione nel mondo della moda e di sensibilizzare l’industria del settore a realizzare abiti su misura per persone con disabilità
«Stiamo perdendo (o vanificando) – scrive Franco Bomprezzi – un’eccezionale opportunità di partecipazione democratica virtuale, quale può essere l’uso di piattaforme digitali, social network, blog, commenti nei quotidiani on line o persino nei siti dei partiti e dei movimenti. Se non si abbassano i toni di questa costante criminalizzazione dell’avversario, si rischia di impedire l’unica via d’uscita verso un futuro possibile e civile»
Una manifestazione laica, per porre in evidenza il sistematico disconoscimento – vero e proprio “calvario” fisico e morale -, nei confronti delle persone con Malattie Rare e delle loro famiglie, di una serie di diritti sanciti sia dalla Costituzione che dalla Carta Europea per i Diritti del Malato. Sarà questo la “Via Crucis dei Malati Rari”, organizzata dal MIR (Movimento Italiano Malati Rari) per il 26 aprile a Roma
Se ne parlerà a Caserta il 23 aprile, nel corso di un convegno voluto dall’ANGSA locale – in collaborazione con la Cooperativa Sociale L’Isola di Arturo – Associazione impegnata, in questa fase, a stimolare con forza le Istituzioni, per la costituzione di una rete di servizi sempre più attenta ai bisogni delle famiglie coinvolti in problemi di autismo di persone minori o adulte
Dopo i Giochi Mondiali Invernali di Corea, Alessandra Palazzotti, direttore nazionale di Special Olympics Italia – il movimento internazionale per lo sport delle persone con disabilità intellettiva – si era soffermata sui « passi da gigante fatti in tema di autonomia» e tale crescita, prima ancora culturale che sportiva, continuerà ora, con i ventinovesimi Giochi Nazionali Estivi, che stanno per aprirsi ad Arezzo
L’avevamo scritto qualche giorno fa: “Basta articoli ‘da brivido’ sui ‘falsi ciechi’!” e oggi continuiamo a dare visibilità a tale questione, usando l’amara ironia di Claudio Arrigoni, che spiega come «questi ciechi si permettano addirittura di giocare a baseball!». E conclude chiedendo a tutti di cambiare atteggiamento, all’INPS, alle forze dell’ordine e agli organi d’informazione
Nel dimostrare vivo apprezzamento per la rielezione a Capo dello Stato di Giorgio Napolitano, il Forum Nazionale del Terzo Settore auspica «che anche le forze e i movimenti politici siano capaci di assumere la stessa responsabilità verso il Paese e le Istituzioni repubblicane, chiudendo quanto prima la fase di eccezionalità che si vive da troppo tempo»
