A chiederlo è il Presidente della Fondazione GIMBE, secondo il quale la risposta potrà essere affermativa solo «se le Istituzioni confermeranno che le imposte versate concorrono a finanziare un Servizio Sanitario Nazionale realmente pubblico, equo e universalistico». In tal senso la Fondazione stessa sta per lanciare nel web il Progetto “Salviamo il nostro SSN”, aperto alla pubblica sottoscrizione dal 15 maggio
A dirlo – ed è un fatto decisamente degno di nota – è stato il presidente del Senato Grasso, durante l’incontro con le delegazioni di persone Down, provenienti da tutta Europa, nell’àmbito del Progetto “Think different Think Europe”, la cui prima tappa è in svolgimento a Roma. Plauso per le dichiarazioni di Grasso arriva anche dalla CGIL, che ora chiede però azioni concrete e risorse adeguate
…prima che lo si possa chiamare uomo?”, ovvero le parole di “Blowing’ in the Wind”, celebre ballata di Bob Dylan, con le quali Franco Bomprezzi chiude il suo commento alla triste vicenda che ha visto una giovane costretta a rinunciare a un concerto a Milano, a causa delle barriere di un locale. Un fatto rispetto al quale la Federazione LEDHA ha agito legalmente, come avevamo riferito nei giorni scorsi
Una grave malattia neuromuscolare, un nucleo familiare fragilissimo, bisogni sempre più forti e la grande difficoltà delle istituzioni a trovare rispondere adeguate. La storia di Sandro e le domande che pur senza parole, egli poneva alle persone e alle istituzioni, chiedendo di «non essere trattato solo come un corpo da accudire o da curare», possono insegnare molto, anche a distanza di alcuni anni
Infatti, l’AS Film Festival di Roma (ASFF) – che vivrà il suo momento conclusivo nel mese di giugno – prevede, così come tante altre manifestazioni analoghe, proiezioni di film, ospiti, una giuria e dei premi. Cambierà, però, il punto di vista, dal momento che a curare questo primo festival del cortometraggio sulla sindrome di Asperger, sarà proprio un gruppo di persone con questo disturbo dello spettro autistico
Dopo quella lanciata nel 2011, per ottenere adeguati finanziamenti alle attività semiresidenziali e residenziali previste dai LEA (Livelli Essenziali di Assistenza), il Comitato Promotore coordinato dalla Fondazione Promozione Sociale di Torino raccoglie ora adesioni per una Petizione Popolare Nazionale, finalizzata a una legge sul diritto delle persone non autosufficienti alle prestazioni socio-sanitarie domiciliari
«Il rigore e la documentazione a sostegno di un argomento di grande attualità, la disabilità, tema non solo medico, ma anche di interesse sociale, spesso trascurato dai mezzi di comunicazione più propensi a prediligere argomenti “sensazionali”»: è la motivazione con cui il presente articolo di Daniela Francese, pubblicato nell’ottobre scorso, ha vinto il Premio Nazionale Informazione per la Salute al Festival internazionale di Giornalismo di Perugia
E per diminuirne i comportamenti problematici: sono questi gli obiettivi del corso base di formazione, che prenderà il via il 10 maggio a Treviso, a cura della Fondazione Oltre il Labirinto, in collaborazione con la Cooperativa Il Girasole, iniziativa rivolta a educatori, psicologi, operatori socio-sanitari, logopedisti, psicomotricisti, insegnanti e genitori
È quanto si propone di verificare, con una nuova ricerca, la stessa équipe che nel 2007 aveva condotto un’indagine analoga, rimasta purtroppo l’unica del genere nel nostro Paese. Il questionario anonimo on-line, strumento dello studio, si rivolge questa volta non solo alle persone gay, lesbiche e bisessuali con disabilità, ma anche ai professionisti che le assistono. Lo si può compilare entro il 19 maggio
