Il Comitato Stop OPG – composto da varie organizzazioni del Terzo Settore, oltreché sindacali, impegnate per l’abolizione degli Ospedali Psichiatrici Giudiziari – chiede un incontro urgente ai Ministri della Salute e della Giustizia, per verificare se e in che modo i programmi delle Regioni favoriscano l’adozione di misure alternative all’internamento negli Ospedali Psichiatrici Giudiziari
«Lavoreremo con forza alla realizzazione di quella “Casa dei Diritti” – scrive Franco Bomprezzi, recentemente eletto presidente della LEDHA (Lega per i Diritti delle Persone con Disabilità) – che da Milano rilanci in tutta la Lombardia e – perché no? – in Italia un ruolo da protagonisti alle persone con disabilità, promuovendo una cultura consapevole, una rete forte con il Terzo Settore, con la cooperazione sociale, con i giovani, con le famiglie»
E “non smettere di sognare” è proprio il motto del fondatore e presidente dell’Associazione Polisportiva PASSO (Promozione Attività Sportiva Senza Ostacoli) di Cuneo, persona paraplegica, che tanti progetti ha realizzato, in àmbito di sport delle persone con disabilità. È bello farsi raccontare il suo “circuito della vita”, travagliato, emozionante e pieno appunto di sogni
Cataratta, degenerazione maculare senile e glaucoma sono malattie responsabili di oltre l’80% dei casi di cecità e ipovisione nelle persone con più di 65 anni e la metà delle persone che ne sono affette non si cura, rischiando quindi gravi danni alla vista. Per informare e favorire il contatto con gli specialisti, l’Associazione Per Vedere Fatti Vedere ha organizzato un nuovo incontro, per il 18 maggio a Milano
La Legge di Bilancio Regionale, approvata in questi giorni in Sardegna, conferma che l’Isola è ai vertici, in Italia, per il sostegno personalizzato e coprogettato, rivolto alle persone con disabilità grave e gravissima, a carattere domiciliare e deistituzionalizzante. In tal senso, le cifre parlano da sé e fanno realmente pensare a un “modello Sardegna”, che rispetta i diritti umani, creando al tempo stesso sviluppo e risparmio
«Il segnale d’allarme per il Servizio Sanitario Nazionale – scrive Daniela Francese – è assordante e far finta di non sentirlo, non potrà che incrementare quel già preoccupante dato dei nove milioni di italiani che hanno rinunciato alle cure per mancanza di denaro». E conclude: «Sogno una giornata che il 23 dicembre, a trentacinque anni dalla Legge 833/78, accenda i riflettori sulla sanità pubblica». Un sogno (e un appello) che facciamo del tutto nostro
Si chiama così il nuovo incontro di informazione e sensibilizzazione promosso per il 18 maggio a Bologna dall’ANGSA locale (Associazione Nazionale Genitori Soggetti Autistici), rivolgendosi a tutti i cittadini solidali e in particolare a insegnanti, educatori, genitori e operatori sociali. Durante la giornata vi sarà anche un incontro con il giornalista Gianluca Nicoletti, recente autore di un libro dedicato al figlio autistico
Bambini – naturalmente – con disabilità e non, come quelli vittime dei maltrattamenti che in questi giorni sono costati l’arresto (domiciliare) a una maestra e alla dirigente di una scuola pubblica per l’infanzia di Roma. Nello specifico dei bimbi con disabilità, la FISH Lazio (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap) coglie l’occasione per chiedere iniziative a sostegno dell’inclusione educativa e scolastica
Nasce per fornire un’assistenza globale – clinica e psicologica – alle persone vittime di gravi traumi invalidanti, dovuti a incidenti stradali o a cause di altra natura, la Fondazione Simona Galletto ONLUS – Ricerca e Innovazione Tecnologica per le Vittime di Grandi Traumi, con sede in provincia di Cuneo. A disposizione è anche un call center di riferimento
