Grazie infatti a una donazione del Rotar Act al Polo Specialistico per la sclerosi multipla dell’AISM di Genova, tale Associazione potrà disporre di una nuova apparecchiatura per l’esame urodinamico, ciò che consentirà di inquadrare con completezza e affidabilità la tipologia di disturbo urinario presente nella sclerosi multipla, una tra le problematiche più frequenti di questa malattia
È sostanzialmente questo l’obiettivo del Progetto “A Ruota Libera”, promosso e finanziato dalla Fondazione Cesare Serono, “interpretato” al meglio da Pierluca Rossi – noto documentarista e persona con sclerosi multipla – e supportato da Village for all (V4A), il marchio di qualità del turismo accessibile. Dopo quella di Firenze, arriveranno le guide di Lecce, Verona e via via di tutte le più importanti città d’arte italiane
Sarà dedicato al “Valore della Vita”, il convegno annuale dell’Associazione Famiglie SMA (atrofia muscolare spinale), in programma a Roma dal 21 al 23 giugno, perché «la voglia di vivere nel quotidiano – come spiega chi presiede tale Associazione – delle persone affette da atrofia muscolare spinale, in grave o gravissima situazione di disabilità, deve restare la nostra guida, anche quando parliamo di ricerca»
Ne è pienamente convinta la LEDHA (Lega per i Diritti delle Persone con Disabilità), ritenendo che sia stata appunto la fermezza, nel dichiarare la posizione del mondo della disabilità, e la capacità di mantenere aperto il dialogo con l’Assessorato competente, a favorire alcuni positivi risultati, tra i quali, soprattutto, l’annullamento di due Delibere che avrebbero colpito pesantemente le persone con disabilità
Lo denunciano le Associazioni Viva la Vita e Luca Coscioni, riferendosi a quei fondi destinati a suo tempo dal Ministero alla Regione Lazio, dei quali, però, solo una parte non consistente è arrivata ai Comuni e nemmeno un euro alle famiglie e ai malati, «costretti a vivere gravi disagi economici, in attesa di un aiuto concreto che forse non giungerà», dal momento che lo stesso Assessore Regionale ha fatto sapere che le casse sono vuote!
La presentazione, infatti, di un servizio assai utile ai non vedenti e agli ipovedenti – una stampante braille, appunto – coinciderà con una tavola rotonda sull’accesso alla cultura per tutti, oltreché con la presentazione di “Qui le domande le faccio io”, libro di Luisa Bartolucci, componente della Direzione Nazionale dell’UICI (Unione Italiana dei Ciechi e degli Ipovedenti). Il tutto accadrà il 21 giugno a San Giorgio a Cremano (Napoli)
«Viviamo letteralmente in un mondo parallelo – scrive Marina Cometto, raccontando la sua vita insieme a una figlia con gravissima disabilità – e solo quando si offrirà a ciascuno ciò di cui veramente ha bisogno, potremo dire di vivere in una società civile. In questo senso, purtroppo, il nostro Paese semplicemente non lo è! Il resto sono solo chiacchiere e noi di chiacchiere siamo stanchi!»
Dopo che il Parlamento ha ratificato la Convenzione di Istanbul sulla prevenzione e la lotta alla violenza nei confronti delle donne, l’organizzazione Terre des Hommes sottolinea la necessità di stanziare risorse adeguate, per applicare concretamente i princìpi di quel documento. Una posizione che condividiamo, ricordando ancora una volta che proprio le donne con disabilità, giovani e non, sono le più esposte a situazioni di violenza e discriminazione
