Presente infatti a Bologna, in occasione della quarta Conferenza Nazionale sulle Politiche della Disabilità, Maria Cecilia Guerra, viceministro del Lavoro e delle Politiche Sociali, visiterà l’innovativa struttura di riabilitazione e ricerca dell’Azienda USL di Bologna, che dal 2005 ha accolto ben centosessanta persone con esiti gravi di coma
«Troppo spesso – dichiara Eugenio Raimondo, vicepresidente della SIOH (Società Italiana di Odontostomatologia per l’Handicap) – si presta attenzione alla patologia principale, trascurando ciò che si ritiene di minor importanza, ad esempio le cure dentarie. E le università non preparano affatto i futuri dentisti a trattamenti su persone che hanno già gravi complicazioni di salute»
«Finché la società non rimuoverà la barriera che fa della persona con disabilità un “lavoratore di serie B” – scrive Rosa Mauro -, uno la cui competenza viene scelta dalle associazioni e non da lui stesso, non ci si potrà aspettare che il mondo del lavoro ci ritenga utili, competitivi o delle risorse reali. A parte infatti poche eccezioni, alle persone con disabilità non viene consentito di avere una propria identità lavorativa»
Durante l’imminente Conferenza Nazionale sulle Politiche della Disabilità di Bologna, il Governo presenterà il Programma d’Azione Italiano per la Promozione dei Diritti e l’Integrazione delle Persone con Disabilità e per l’occasione, la FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap), che sarà compattamente presente alla Conferenza, ha redatto un documento per garantire una rapida applicazione di quel Programma
E invece – come denunciano il CAT (Comitato Associazioni Tutela) delle Marche e i promotori della Campagna “Trasparenza e diritti”, cui aderiscono oltre settanta associazioni ed Enti Locali della Regione – è proprio ciò che rischia di accadere, dopo la recente Delibera approvata dalla Giunta Regionale, che crea le condizioni per contenere i costi della sanità, aumentando quelli a carico degli utenti
Nonostante l’indubbio miglioramento della qualità di vita, derivante da una maggiore inclusione sociale e dalle iniziative delle associazione di famiglie, la sindrome di Down resta una condizione di disabilità che merita una presa in carico precoce, globale e duratura. Su questo si lavora da tempo alla Fondazione Stella Maris di Calambrone (Pisa), dove in tal senso è stato presentato uno studio dalle prospettive innovative
Vengono infatti chiamati anche così, i componenti del Comitato 16 Novembre (Associazione Malati SLA e Malattie Altamente Invalidanti), che si ritroveranno il 13 e il 14 luglio nella città campana, per un raduno nazionale centrato innanzitutto sul convegno denominato “La gestione dell’ammalato di SLA in Regione Campania”, ma anche su momenti conviviali e di turismo
