Accade a Follonica (Grosseto), dove l’Amministrazione Comunale – interpretando arbitrariamente le norme e in un contesto di insufficienti parcheggi per persone con disabilità – impone a queste ultime il pagamento sulle strisce blu, dopo le prime tre ore di sosta. Eppure le leggi italiane (DPR 151 del 2012) e quelle internazionali ratificate dal nostro Paese (la Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità) parlano chiaro…
Sembra proprio che sia così, a giudicare dalla mancanza – nei vari documenti che si stanno producendo in vista dell’“Expo 2015” di Milano – persino della parola “disabilità”! E tuttavia, scrive Franco Bomprezzi, pensando alle centinaia di migliaia di visitatori con disabilità che arriveranno tra due anni in Italia, «questa è una battaglia che non si può perdere e che sin d’ora va combattuta con forza»
Diventa un “caso nazionale”, quella recente Delibera della Giunta Regionale marchigiana, già contestata in più punti da decine di organizzazioni locali, dopo che la FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap) ne denuncia le evidenti violazioni della Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità, accusando la Regione Marche di voler tornare «alla logica degli Istituti, che si riteneva conclusa da anni»
È questo il risultato del più recente bando promosso dalla Fondazione che finanzia la ricerca sulle malattie genetiche. Sessantanove sono i laboratori italiani coinvolti, distribuiti in tredici Regioni del nostro Paese e i progetti riguardano quaranta diverse malattie genetiche, alcune delle quali già studiate da molti anni, mentre altre ricevono per la prima volta un finanziamento Telethon
A chiederlo è l’ANMIL (Associazione Nazionale fra Mutilati e Invalidi del Lavoro), come ha fatto anche ai componenti delle Commissioni Parlamentari che stanno esaminando il testo di riforma dell’ISEE, strumento che serve a valutare il reddito di un nucleo familiare e che determina l’accesso alle varie prestazioni e la partecipazione alla spesa da parte delle persone con disabilità e delle loro famiglie
Basta cioè un centro estivo, dove trenta, tra bambini e ragazzi dai 6 ai 17 anni, con bisogni speciali (autismo, Asperger, deficit di attenzione e iperattività) possano interfacciarsi con coetanei neurotipici in un contesto assolutamente inclusivo, nel quale reciprocità e scambio siano le parole d’ordine. È accaduto a Roma, durante l’Aita Summer Camp, ed è stata un’esperienza davvero positiva
