Storia di Luca, ragazzino di quindici anni

Si chiama così la nuova edizione ampliata – che verrà presentata il 3 settembre a Bologna – del libro dedicato alla tragica storia di Luca De Nigris, divenuta poi una nuova speranza per il futuro di tante persone. Proprio da essa, infatti, sono nate l’Associazione degli Amici di Luca e la Casa dei Risvegli Luca De Nigris, il centro di Bologna per la cura e il recupero di giovani e adulti con esiti di coma e stato vegetativo

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In Europa a parlare di turismo accessibile

È certamente un importante attestato di stima e credibilità, l’invito rivolto a Village for all (V4A), la rete fondata e presieduta da Roberto Vitali, che conferisce il marchio di qualità internazionale dell’ospitalità accessibile, a partecipare all’audizione pubblica della Commissione TRAN (Trasporti e Turismo), in programma il 5 settembre al Parlamento Europeo di Bruxelles, dedicata appunto al turismo accessibile

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Qualche utile chiarimento su quel contributo unificato

«Se si vogliono davvero aiutare quei genitori – scrive Alessandra Corradi – che non sono in grado di affrontare le spese di un ricorso per ottenere le giuste ore di sostegno, è opportuno dare molte altre informazioni, e anche più precise, rispetto a quanto scritto in quell’Interpellanza Parlamentare riguardante il cosiddetto “contributo unificato” di 650 euro, richiesto alle famiglie stesse. Ed è anche bene parlare dei ricorsi collettivi»

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Si sbloccheranno, a Roma, i fondi per i malati di SLA

Lo ha garantito Rita Cutini, assessore del Comune di Roma, a proposito di quei fondi destinati dal Ministero del Welfare alla Regione Lazio, per i malati di sclerosi laterale amiotrofica (SLA), che però nella Capitale non arrivano ancora, come denunciato dall’Associazione Viva la Vita. Cutini ha dichiarato anche che le misure adottate per i malati di SLA saranno «un punto di partenza e un modello per altre patologie gravi»

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Sono una persona libera che vive quello che ha scelto

Così si presenta Gianluca Nicoletti – come ha fatto anche al “Mix Festival” di Cortona (Arezzo) – parlando del suo libro “Una notte ho sognato che parlavi”, racconto della sua esperienza di padre di un figlio autistico. E il noto giornalista sta ora cercando anche soluzioni comuni, insieme a tante altre famiglie che vivono esperienze analoghe, per arrivare a una nuova cultura sull’autismo

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Educatori che diventano esperti in disabilità sensoriali

Un Master, basato prevalentemente sulla metodologia on line, che si rivolge ai laureati in Scienze dell’Educazione – e non solo -, per formare assistenti alla comunicazione e per l’autonomia personale dei giovani sordi e/o ciechi e ipovedenti gravi. Le iscrizioni sono aperte fino al 30 settembre e i corsi inizieranno dal mese di novembre prossimo

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Stiamo combattendo contro questi “arresti domiciliari”

Sono numerose le associazioni del territorio vicentino, che stanno valutando la percorribilità di ricorsi legali contro quella decisione dell’ULSS locale, che ha precluso l’accesso ai Centri Diurni alle persone con disabilità inserite in strutture residenziali. «Un provvedimento – si sostiene – che rischia di mandare indietro l’orologio di quarant’anni, quando le persone con disabilità vivevano semplicemente da recluse negli Istituti»

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Una nota agenzia apre a modelle e modelli con disabilità

Si tratta della torinese Fashion Team, che lo farà prossimamente con “Fashion Able”, una sezione specifica che nascerà con l’obiettivo di proporre persone con disabilità per pubblicità rivolte a tutti. «Aprire a questo settore – spiega il titolare di Fashion Team – sicuramente non darà risultati immediati. Ma bisogna pur cominciare»

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Lo spread della semplicità

«C’è uno spread crescente – scrive Franco Bomprezzi – tra la nostra sciatteria, il nostro arretramento culturale, persino nelle relazioni umane, e quanto ho potuto constatare in Francia, un Paese che ci assomiglia, e che non è certo l’esempio rigoroso tipico del Nord Europa». Un racconto di viaggio, all’insegna della semplicità e della normalità dell’accoglienza

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