C’è anche l’AISM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla) tra i principali partner di un’iniziativa mondiale di ricerca, avviata in questi giorni, per identificare e sviluppare soluzioni innovative che pongano fine alle forme progressive della sclerosi multipla. Infatti, i bisogni, le necessità e i diritti alla salute delle persone affette da tali forme restano ancora in buona parte senza risposte
È infatti relativamente recente la scoperta della causa genetica di questa rara e invalidante sindrome neurologica, ciò che ha dato il via a una serie di promettenti ricerche. Se ne parlerà dal 22 al 24 settembre a Roma, dapprima nel meeting internazionale e in quello nazionale, dedicati alle famiglie e ai pazienti, e successivamente nel “Secondo Simposio Internazionale sul gene ATP1A3 nell’emiplegia alternante”
Lo stabiliva già una Legge del 2002, ma ora, di fronte a una sollecitazione dell’AIPD (Associazione Italiana Persone Down), lo ha ribadito il Ministero dell’Istruzione, dopo che molti Uffici Scolastici e istituti lo avevano negato: gli alunni con sindrome di Down hanno il diritto di ottenere il sostegno, con un semplice certificato stilato dal medico di base e comprovante la gravità della disabilità
È in programma per il 21 e 22 settembre a Vicenza la tredicesima edizione di “Azioni Solidali Vicentine”, occasione molto utile, per le tante Associazioni del territorio berico, per incontrarsi e raccontarsi, portando al centro dell’“agorà” – luogo simbolo della cittadinanza attiva – i propri valori, espressi attraverso la concretezza di azioni, esperienze e progetti
«Un semplice pezzo di stoffa è la dimostrazione chiara di quanta strada c’è ancora da fare per raggiungere la piena inclusione delle persone con disabilità»: commenta così, l’ANFFAS Nazionale, il caso di quelle magliette riportanti la frase: «Pensavo avesse meno abitanti la MONGOLIA!». E proprio mentre scriviamo, apprendiamo che la ditta produttrice ha ritirato il prodotto, scusandosi «con tutte le persone che si sono sentite offese»
Accadrà domenica 22 settembre, alla festa dell’associazionismo e del volontariato “Volontassociate” di Bologna, grazie alla presenza dell’Associazione Retinite Pigmentosa Emilia-Romagna, a bordo del camper dell’azienda TifloSystem di Piombino Dese (Padova). Un’ottima opportunità per far conoscere a tutti l’esistenza di varie apparecchiature, pensate per aiutare nella quotidianità le persone ipovedenti e non vedenti
Si tratta del Premio “Academy Award 2013”, che l’Accademia Internazionale di Scienze e Tecniche Subacquee consegnerà appunto il 22 settembre a Genova nelle mani di Aldo Torti, fondatore e presidente dell’Associazione Nazionale Attività Subacquee e Natatorie per Disabili, costantemente impegnata in questo settore da oltre trent’anni
E lo si potrà ben capire anche il 10 ottobre, quando l’’ottava Giornata Nazionale dello Sport Paralimpico, promossa dal CIP (Comitato Italiano Paralimpico), per la prima volta farà base ed entrerà in una grande fiera come “ReaTech” di Milano, consentendo a grandi campioni dello sport di scambiare le loro esperienze con futuri paralimpici, in un evento che vedrà la partecipazione di ben ottomila studenti delle scuole
Rispondendo a una riflessione di Giorgio Genta, da noi pubblicata in questi giorni, con il significativo titolo di “Chi rappresenta la famiglia con disabilità?”, Salvatore Nocera scrive tra l’altro: «Non possiamo dire che oggi si stia come prima di cinquant’anni fa, e tuttavia dobbiamo migliorare l’attuazione dei diritti acquisiti, diffondendone la conoscenza nella società, per farli diventare un dovere normale e non una concessione eccezionale»
La quarta edizione della corsa rosa, infatti, si avvicina al gran finale del 29 settembre a Firenze, con la tappa del 22 settembre a San Martino di Lupari (Padova), preceduta da numerose, interessanti iniziative, avviate soprattutto nelle scuole, per far conoscere meglio l’handbike e sensibilizzare i più giovani sul tema della disabilità
