Il turismo accessibile favorisce proprio tutti

In linea con le recenti affermazioni di Taleb Rifai, segretario generale dell’Organizzazione Mondiale del Turismo dell’ONU, Roberto Vitali, presidente di Village for all (V4A), che ha partecipato in veste di esperto del turismo accessibile a un importante convegno al Senato, ribadisce che «un turismo accogliente per tutti rappresenta allo stesso tempo un imprescindibile diritto umano e un’eccezionale opportunità di business»

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Parkinson: nuove frontiere per la riabilitazione motoria

Si chiama così la conferenza stampa in programma il 25 settembre a Milano, durante la quale verranno presentati i risultati di un’indagine clinica sull’utilizzo della tecnica di stimolazione plantare meccanica, attraverso il dispositivo portatile “Gondola®”, per il recupero delle funzioni motorie in persone affette da malattia di Parkinson

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Fibrosi polmonare idiopatica: dare “fiato alla speranza”

Ed è proprio “Fiato alla speranza” il tema prescelto per l’“IPF World Week 2013”, ovvero la “Settimana Mondiale della Fibrosi Polmonare Idiopatica (IPF)”, in corso di svolgimento fino al 29 settembre anche in Italia, con incontri, spettacoli e manifestazioni, volti a far conoscere sempre meglio questa grave malattia rara, che colpisce i polmoni, e a dare nuove speranze alle persone che ne sono affette e alle loro famiglie

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Stavolta è la Cassazione a dover essere “cassata”!

Lascia infatti quanto meno perplessi, di fronte alla giurisprudenza costantemente prodotta in questi ultimi anni, una recente Sentenza della Corte di Cassazione, che ha prescritto alla famiglia di un alunno con disabilità di compartecipare alle spese per il trasporto e l’assistenza a scuola. Il tutto, tra l’altro, interpretando in modo singolare il concetto di “accomodamento ragionevole” della Convenzione ONU

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Due milioni di italiani orfani e dimenticati?

Sembra infatti proprio questa la sorte delle persone affette in Italia da una Malattia Rara, letteralmente “bloccate”, da un punto di vista normativo, a un Decreto Ministeriale mai modificato in dodici anni e del tutto obsoleto. Per tentare di rimediare a questa grave situazione, l’Associazione “Giuseppe Dossetti” ha presentato da qualche mese un Disegno di Legge, che sarà al centro di un convegno il 25 settembre a Roma

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Noi, che abbiamo rinunciato al “progetto”

«Un cambiamento importante viaggia spesso con una fatica, una sofferenza, un dolore. E quando non è dolore, è riflessione e pensiero su quello che si lascia e perché»: comincia così la sensibile e profonda testimonianza – destinata a far discutere – del padre di un ragazzo con sindrome di Down, che dopo quattro anni in una scuola “normale”, è stato iscritto in una scuola “speciale”. Ed è il racconto di un “fallimento” che non può non far riflettere

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La corsa della felicità e della solidarietà

È bello infatti chiamarla anche così la “Happy Run” di Reggio Calabria, la cui terza edizione si è svolta il 20 settembre a Reggio Calabria, sempre a cura dell’atleta paralimpica Giusy Versace e della sua Associazione Disabili No Limits. Se infatti il primo obiettivo è quello di donare protesi e ausili sportivi, l’iniziativa è assai utile anche a far superare certi limiti mentali di fronte alla disabilità

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Sclerosi multipla: scelte di vita che non temono confini

Ovvero come grazie all’informazione, al confronto, alla condivisione e alla reciproca partecipazione dell’esperienza, il “muro della sclerosi multipla” può diventare fragile e persino crollare. In particolare alle tante donne affette da questa grave malattia del sistema nervoso centrale sono rivolte una serie di recenti iniziative dell’Associazione AISM, da un incontro a Napoli a uno specifico servizio e-mail, fino a un’interessante guida sulla maternità

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Facciamo volare in alto la ricerca sulle atassie

In quattro continenti, il 25 settembre – Giornata Mondiale contro le Atassie – le varie organizzazioni aderenti proporranno iniziative di varia natura, tra cui la cosiddetta “Cerimonia delle candele”, per la diffusione della conoscenza e della prevenzione di queste gravissime e ancora poco conosciute patologie. E già da qualche giorno, per “far volare in alto la ricerca”, sono mobilitate anche le Sezioni italiane dell’AISA

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L’autostima e la dignità di Giovanni

«Come si sentirà Giovanni – scrive Stefania Stellino, commentando la vicenda di quella scuola in Campania, dove alcune famiglie hanno fatto cambiare istituto ai figli, per la presenza in classe di un bimbo con autismo – la cui unica colpa è quella di essere un bambino con dei comportamenti, un livello di socializzazione e un linguaggio non adeguati alla sua età, ma che comunque è un bambino con dei sentimenti?»

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