26 Settembre 2013 - Superando

Cinquanta valigie da riempire di forza e di competenze

È la valigia vuota – secondo l’Associazione L’abilità – il simbolo del viaggio nelle difficoltà quotidiane di quei genitori che hanno ricevuto una comunicazione di disabilità del loro figlio. E proprio cinquanta valigie vuote – da riempire in concreto di vari oggetti, in astratto di forza e competenze – verranno consegnate il 30 settembre a Milano, ai genitori partecipanti al progetto di quella stessa Associazione, denominato “In viaggio senza valigie”

Ma i diritti possono essere a pagamento?

Quello dei contributi è un tema particolarmente spinoso quando sono coinvolte le persone con disabilità. È giusto, infatti, chiedere a chi già vive in situazione di discriminazione di partecipare alla spesa dei servizi? Quali sono le norme da rispettare e i criteri cui attenersi per evitare situazioni non rispettose dei diritti e della dignità delle persone? Se ne parlerà il 30 settembre, in un incontro ad Abbiategrasso (Milano)

Atrofia muscolare spinale: per diffondere l’accoglienza

La campagna lanciata in queste settimane da Famiglie SMA – Associazione composta e gestita da genitori di bambini e da adulti affetti da atrofia muscolare spinale – intende innanzitutto sostenere al meglio lo “Sportello SMArt” (Servizio Multidisciplinare di Accoglienza radicato nel territorio), con cui si intende migliorare l’assistenza territoriale delle persone colpite da questa malattia e delle loro famiglie

Prevalga il rispetto dei diritti e dei bisogni umani

«La scelta dell’inclusione scolastica – scrive Salvatore Nocera, riflettendo sulla testimonianza da noi pubblicata qualche giorno, riguardante un ragazzo con sindrome di Down, iscritto in una scuola “speciale” – è oggettivamente considerata come una conquista civile in tutto il mondo». E auspica che i rapporti tra Amministrazioni e Famiglie siano sempre improntati al rispetto dei diritti e dei bisogni umani

“Apertura speciale” all’Istituto Montecatone di Imola

Ausili, pet therapy, solidarietà internazionale, giochi per i bambini e tanto sport, con una serie di prestigiosi ospiti: sarà tutto questo e altro ancora il “Montecatone Open Day” del 28 settembre all’Istituto Montecatone di Imola (Bologna), iniziativa voluta anche e soprattutto per consentire alla cittadinanza di assistere alle molteplici espressioni di talento di persone “recuperate” presso la struttura emiliana

Un coro e un noto cantautore, voci per i diritti

Altri due importanti appuntamenti sono in programma per la Campagna “I diritti non si pagano… ma costano”, lanciata in Lombardia dalla Federazione LEDHA, per raccogliere fondi utili a sostenere il proprio Servizio Legale Antidiscriminatorio e per supportare le associazioni e i coordinamenti locali. Il 27 settembre, infatti, vi sarà a Pavia il concerto della LV Gospel Project, mentre il 29 a Crema canterà Davide Van De Sfroos

Trasporto e assistenza a Messina, ma solo per un mese!

A denunciarlo è la sede locale di SFIDA (Sindacato Famiglie Italiane Diverse Abilità), segnalando appunto che «il servizio di trasporto e assistenza scolastica agli alunni con disabilità della Provincia di Messina sta arrivando in questi giorni, ma sembra che esso sarà erogato solamente per trenta giorni e a sole dieci istituzioni scolastiche, contro le trentatré che ne usufruivano lo scorso anno»

Sta per trovar casa, in Romagna, il “dopo di noi”

Sta per caratterizzarsi certamente come una delle principali realtà italiane in àmbito di autismo e di disagio psichico, sia per la molteplicità dei servizi che per la sua estensione, la Fondazione Fornino-Valmori, che verrà inaugurata il 28 settembre a Fratta Terme (Forlì-Cesena), sulle colline tra Forlimpopoli e Bertinoro, nel corso di una tre giorni di eventi, tra cui anche un incontro con il noto giornalista Gianluca Nicoletti

Mia moglie e i miei figli, che mi danno la vita

«Ho scelto di combattere la SLA – scrive Riccardo Cerantola – una delle malattie più terribili che possano colpire l’uomo, perché la carica di essere padre e marito supera la paurosa vita da affrontare e la semplicità dell’amore dei miei figli può abbattere qualsiasi barriera». Riceviamo e ben volentieri pubblichiamo questa preziosa testimonianza di vita

Un Servizio Sanitario Nazionale da salvare

La Fondazione GIMBE – che ha anche lanciato una specifica sottoscrizione sul tema – rileva che la recente Nota di Aggiornamento del DEF (Documento di Economia e Finanza), prodotta il 20 settembre scorso dal Governo, «lascia trasparire un chiaro disegno di smantellamento del Servizio Sanitario Nazionale, subordinando in pratica alle esigenze finanziarie del Paese i diritti dei cittadini sanciti dall’articolo 32 della Costituzione»