Mentre infatti l’Organizzazione Mondiale della Sanità raccomanda di allargare i sistemi sanitari universali, considerati la migliore risposta ai diritti delle persone e alle esigenze di sostenibilità del welfare, nel nostro Paese molti segnali fanno pensare che si intende aprire la strada a un diritto alla salute e alle cure assai “meno universale”
È quella che ormai da molti anni viene premiata nell’àmbito del Concorso Internazionale “Città di Porto Recanati”, la cui ventiquattresima edizione si concluderà il 28 settembre nella località marchigiana. 101 i componimenti in gara, centrati per lo più sulla condizione esistenziale dell’uomo e anche su tematiche quali, tra le altre, la disabilità, la solitudine degli anziani, e i “nuovi poveri”
Tutte le anime di Telethon – pazienti, ricercatori, donatori, volontari e aziende partner – sono coinvolte nella “Walk of Life 2013”, manifestazione consistente in sei mini-maratone, incominciate nella primavera scorsa e organizzate dalla Fondazione Telethon, per sostenere e dare visibilità sempre maggiore alla ricerca sulle malattie genetiche. Il prossimo appuntamento è in programma per il 29 settembre a Torino e a Milano
«In tema di aborto terapeutico – secondo Simona Lancioni e le Associazioni che hanno sottoscritto il suo testo – non è per niente bella l’immagine che scaturisce della donna, dal recente documento intitolato “L’approccio bioetico alle persone con disabilità”, prodotto dal Comitato Nazionale di Bioetica della Repubblica di San Marino». Prosegue, con il presente contributo, il lungo dibattito aperto dal nostro giornale su questi delicati temi
«Le famiglie con disabilità – scrive Marina Cometto, riferendosi a chi vive con un figlio o una figlia che non potrà mai avere una vita autonoma – le conoscono ben pochi e nessuno ne riconosce e ne difende i diritti di esseri umani e cittadini responsabili». E aggiunge: «Forse per molti siamo diventati degli “alieni”, ma noi siamo come tutti e vorremmo sentirci uomini, donne, madre e padri. Semplicemente famiglie senza aggettivi»
È un compleanno importante, il ventesimo per il GILS, il Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia, impegnato contro questa patologia cronica, autoimmune, invalidante e multiorgano, che colpisce in prevalenza le donne e che è nota anche come sclerosi sistemica. Un compleanno che darà ancor più valore alla “XIX Giornata del Ciclamino” del 29 settembre, evento voluto soprattutto per sostenere la ricerca
Mentre infatti a Sasso Marconi (Bologna) è in corso fino al 29 settembre il congresso promosso dall’Associazione ACMT-RETE, ove si trattano tutti gli aspetti medici, ma anche sociali e legislativi, legati a questa polineuropatia sensitivo-motoria, il 28 settembre a Marino (Roma) è in programma il congresso internazionale sulla chirurgia del piede e della mano, organizzato dall’Associazione AICMT
«Ci preoccupiamo ogni giorno di diventare un Paese povero – era stato scritto recentemente sul nostro giornale -, mentre dovremmo piuttosto considerare quanto stiamo diventando un “povero Paese”»: storie come quelle di Anita – letteralmente abbandonata a se stessa nei suoi primi giorni di scuola – e di Demetra – “vera invalida” vittima indiretta della “caccia ai falsi invalidi” – ben lo dimostrano
