Una banca dati dei posti di lavoro disponibili alle persone con disabilità, accessibile a tutti e consultabile da casa propria, come prevede la Legge 68/99, sembra essere, a Napoli, una pura chimera, come denuncia l’Associazione ANIDA. Devono essere anzi le stesse persone con disabilità, con grande disagio, a recarsi di persona all’ufficio preposto, dove vengono informate (verbalmente) sui dati riguardanti solamente una singola azienda
A proposito della differenza tra chi vive “sulle persone con disabilità”, anziché “per le persone con disabilità”, queste ultime, insieme alle loro famiglie, «hanno bisogno innanzitutto – scrive Giorgio Genta – di non essere infastidite, vessate o tormentate e quindi necessitano di adeguati servizi, così come ne necessitano tutti i cittadini. Se poi i servizi mancano, allora può andar bene anche un congruo indennizzo»
Si chiama così la conferenza incentrata su delicati temi bioetici – che dopo i clamori del 2009, in corrispondenza della terribile vicenda di Eluana Englaro, sembrano oggi essere completamente usciti dall’agenda parlamentare e dall’attenzione degli organi d’informazione -, in programma per il 23 novembre a Prato, a cura della locale Fondazione Conservatorio San Niccolò e dell’Unione Giuristi Cattolici della città toscana
Come non citare il noto proverbio, di fronte a progetti a dir poco discutibili – in un Veneto che continua a tagliare i servizi – come quello proposto dall’assessore agli Affari Sociali (“Aiutati per aiutare te stesso ed essere utile agli altri”), consistente in pali segnaletici che inducano le persone ad aiutare i disabili a caricare e scaricare la carrozzina dall’auto? Un progetto presentato come «di sostegno alla vita indipendente»…
Ovvero “Investire in tempo di crisi e costruire diritti nella fragilità che ci avvolge”, titolo del convegno in programma il 25 e il 26 novembre a Cagliari, cui interverranno numerosi, autorevoli rappresentanti istituzionali e del mondo accademico, oltre ad esponenti di Associazioni di persone con disabilità e di altre organizzazioni del mondo sanitario e sociale
«Ci sono tante “chiese” – nel sogno metaforico di Rosa Mauro – oltre le porte delle quali tutti parlano e difendono, e pensano anche cose giuste, che però potrebbero cambiare il mondo solo se condivise». E conclude così: «Ci possono essere chiese grandi come una città, una nazione, più nazioni e anche una singola chiesa può arrivare molto lontano… Ma una cattedrale arriva fino alle stelle»
«Dopo tutte le richieste fatte ai cittadini – dichiara il Coordinatore Nazionale del Tribunale per i Diritti del Malato di Cittadinanzattiva, evidenziando varie criticità, in questi giorni di discussione della Legge di Stabilità per il 2014 – è ora di dare un segnale chiaro di quanto Governo e Parlamento vogliano salvaguardare i diritti in ambito socio-sanitario. Perché non si può arretrare neanche di un ulteriore passo rispetto alle tutele!»
Una volta superata l’età pediatrico-adolescenziale, le persone con spina bifida dovrebbero essere seguite da specialisti dell’età adulta, competenti e possibilmente operanti in équipe fra di loro. Nel nostro Paese, però, questo progetto ideale è ancora lontano dall’essere realizzato. Partirà da questo assunto il convegno del 23 novembre a Vicenza, intitolato appunto “Adulti e spina bifida: quale follow-up?”
Si chiama infatti proprio “Un altro ritmo” il cortometraggio che verrà presentato in anteprima il 23 e il 24 novembre, all’interno del “31° Torino Film Festival”, documento che si inserisce da un lato tra quelli voluti dalla Fondazione Carlo Molo per sensibilizzare sull’afasia, dall’altro facendo parte del ciclo di iniziative previsto nell’àmbito del progetto denominato “Torino + Cultura Accessibile”
