Sono ben dieci le persone con disabilità intellettiva coinvolte nel Progetto “Ristorazione solidale”, iniziativa che si sta realizzando con ottimi risultati ad Ancona e che prende spunto dal laboratorio di attività culinaria svolto da alcuni giovani presso la locale Società Cooperativa Sociale Centro Papa Giovanni XXIII
Infatti, dopo la condanna nel 2012, da parte del Tribunale Civile di Roma, per avere discriminato una persona con disabilità, impedendole di accedere alle fermate degli autobus ubicate in alcune zone del centro storico, ora arriva anche quella del TAR, per non avere applicato quella stessa Sentenza di due anni fa. Entrambe le azioni legali sono state supportate dall’Associazione Coscioni, che segue questa e altre vicende di mancata accessibilità
«Il nonno – scrive Franco Bomprezzi, rivolgendosi al nipote di Umberto Eco, cui quest’ultimo aveva inviato una “Lettera d’Autore per il 2014”, pubblicata da una testata nazionale – è un grande saggio sulle cose che conosce meglio, ma magari anche lui sulla disabilità è rimasto un po’ indietro nel tempo, e si basa sui luoghi comuni, sui pregiudizi, dai quali per altro, da attento studioso delle parole e del loro significato, dovrebbe ben guardarsi»
È particolarmente bello, infatti, proprio nel giorno in cui il film di Paolo Sorrentino “La grande bellezza” si aggiudica il Golden Globe per il Miglior Film Straniero – premio che precede di qualche settimana l’assegnazione degli Oscar – registrarne la disponibilità anche per le persone con problemi della vista, grazie al servizio di audiodescrizione promosso e realizzato dall’Associazione Blindsight Project
Nuova uscita, nella serata del 13 gennaio a Torino, per il divertente e originale spettacolo teatrale “La locanda del migrante”, che vedrà il ritorno in scena della Compagnia delle Frottole – composta da venticinque elementi, tredici dei quali con la sindrome di Down – la cui Associazione di riferimento, I Buffoni di Corte, propone attività di espressione corporea e artistica cui partecipano indifferentemente persone disabili e non
Riceviamo e ben volentieri pubblichiamo la seguente nota di precisazione di Manuela Aloise, presidente della Lega Italiana Sclerosi Sistemica, che rispetto a un nostro testo – riguardante una mozione approvata in Lombardia, per fare accelerare il processo di riconoscimento della sclerodermia (o sclerosi sistemica) come malattia rara a livello nazionale – sottolinea con forza il grande impegno della propria organizzazione in questo àmbito
Con un intervento «che fa giustizia – secondo Pietro Barbieri, portavoce del Forum Nazionale del Terzo Settore – del grave errore di far passare la libera scelta dei cittadini sul 5 per mille dell’IRPEF come un finanziamento pubblico», la Corte dei Conti ha inviato al Governo e al Parlamento alcune importanti raccomandazioni sulla materia, sottolineando in particolare l’esigenza di interrompere il carattere sperimentale di tale strumento
