Che bella tenzone letteraria-esistenziale!

È quella lanciata su queste stesse pagine da Franco Bomprezzi, con il suo messaggio rivolto al nipote di Umberto Eco, cui quest’ultimo aveva inviato una “Lettera d’Autore per il 2014”, pubblicata da una testata nazionale. «Due testi – secondo Giorgio Genta – da leggere senz’altro, per imparare davvero qualcosa»

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Supplenze e responsabilità dei docenti di sostegno

A margine di una Sentenza prodotta qualche mese fa dal Tribunale del Lavoro di Napoli, va ancora una volta ribadita l’illegittimità di una prassi sin troppo frequente, da parte dei Dirigenti Scolastici, quella cioè di mandare i docenti per il sostegno a supplire colleghi curricolari assenti in altre classi, abbandonando così l’alunno loro assegnato

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Lombardia: le ASL vanno di fretta, i Comuni molto meno

Sono passati alcuni mesi, in Lombardia, dall’approvazione di quella Delibera di Giunta Regionale che prevede interventi in favore di persone con disabilità grave e gravissima, con un forte livello di integrazione sociosanitaria e sociale. Un’integrazione, però, di cui si trovano solo alcune tracce in questa prima fase di attuazione, caratterizzata da un forte attivismo da parte delle ASL, senza un analogo coinvolgimento da parte dei Comuni

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Vogliamo i Livelli Essenziali di Assistenza per l’autismo

«È necessaria una legge nazionale che stabilisca i Livelli Essenziali di Assistenza per i disturbi dello spettro autistico, dando forza, in tutte le Regioni, a quanto prescritto dai più recenti documenti sull’autismo prodotti dall’Istituto Superiore di Sanità e dalla Conferenza Stato-Regioni»: lo hanno ribadito con forza i rappresentanti dell’ANGSA (Associazione Nazionale Genitori Soggetti Autistici), nel corso di una conferenza stampa a Novara

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L’impegno e l’insegnamento di Salvatore Balistreri

Con la scomparsa di Salvatore Balistreri, che fu uno dei fondatori della FAIP (Federazione Associazioni Italiane Paratetraplegici) e leader del movimento associativo siciliano, se ne va un pezzo della storia del mondo della para e tetraplegia, un mondo e una storia che hanno determinato significative scelte in materia di difesa e promozione dei diritti delle persone con lesione al midollo spinale, in particolare nel Sud del nostro Paese

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Un’Italia ancora ben lontana dai princìpi della Convenzione

«Le azioni correttive proposte nel Programma d’Azione Biennale per la Promozione dei Diritti e l’Integrazione delle Persone con Disabilità – scrive Gustavo Fraticelli in un intervento destinato a far discutere – non sembrano avere la capacità di ricondurre la nostra normativa sulla disabilità a un minino di organicità derivante dall’obiettivo dalla Convenzione ONU, che è quello di garantire i diritti fondamentali alle persone con disabilità»

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E se passaste un giorno tra i banchi?

«Potreste scoprire – scrive Antonio Nocchetti, rivolgendosi in particolare ai Parlamentari italiani – tante cose molto interessanti, soprattutto per quanto riguarda gli alunni con disabilità, per i quali solo le Sentenze dei TAR riescono a far sì che ne venga garantito il diritto costituzionale allo studio»

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Un’Interpellanza Parlamentare sul 5 per mille

Le organizzazioni come l’AISM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla), impegnate ormai da mesi su questo fronte, accolgono con favore l’Interpellanza Urgente rivolta al Presidente del Consiglio e al Ministro dell’Economia da oltre quaranta Parlamentari, per chiedere la stabilizzazione del 5 per mille, fondamentale strumento di sostegno al non profit e la cancellazione del tetto di spesa che lo riguarda

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