Dovrebbe crescere, in Toscana, il numero di progetti per la Vita Indipendente delle persone con disabilità, essendo aumentati i fondi assegnati per quest’anno dalla Giunta Regionale. A preoccupare, semmai, è che in quella stessa Delibera si dica di voler revisionare le modalità di accesso ai progetti, recependo la nuova disciplina dell’ISEE, fissata dal Decreto del Presidente del Consiglio del 3 dicembre scorso
Sarà quella che verrà presentata il 6 febbraio a Roma da Cittadinanzattiva, organizzazione da tempo impegnata in questo settore a monitorare e a denunciare tutti gli eventuali impedimenti nei quali i pazienti si imbattono, in alcune Regioni del nostro Paese, per accedere tempestivamente alle nuove terapie farmacologiche in uso per l’epatite C
Michael Gannon, giovane irlandese con sindrome di Down, ha svolto uno stage di due settimane presso la redazione in lingua inglese di Radio Vaticana, costringendo gli stessi responsabili dell’emittente a vedere la realtà attraverso una nuova prospettiva. È stata questa una delle positive ricadute del progetto europeo “Think different Think Europe”, di cui era stata capofila l’AIPD (Associazione italiana Persone Down)
«È paradossale – scrive Franco Bomprezzi – come il mondo di chi sente benissimo sia totalmente sordo rispetto alla realtà dei non udenti. E invece dalle loro vite, dai desideri normali e spesso complicati dal deficit, dalle abilità sviluppate nel lavoro, dalle realtà di famiglie splendide, dalla capacità di autoironia e di ironia, si apprende una lezione di umanità concreta che arricchisce e ci riguarda, ci stimola, ci coinvolge, ci interroga»
«Come vent’anni fa – scrive Giorgio Genta – noi famiglie con disabilità continuiamo a credere anche oggi, malgrado tutto e tutti, nelle stesse bellissime cose che sono l’Integrazione, l’Inclusione, la Riabilitazione, la Sanità, lo Stato, l’Autonomia Locale, la Società Civile e persino la Legge. Come facciamo? Ricordiamo un po’ le tre proverbiali scimmiette…».
Donna con disabilità e persona di grande competenza professionale e accademica, Fiorenza Scotti racconta ai Lettori la sua recente esperienza personale di adeguamento della casa, mediante alcuni semplici elementi “domotici”, resi necessari dall’impossibilità o dalla difficoltà si svolgere autonomamente alcune azioni. E gli spunti di informazione da una parte, di riflessione dall’altra, non mancano di certo
Non vuole certo essere un segnale di irriverenza, quanto semmai un omaggio, alla ben più celebre “Lettera a una professoressa” di don Lorenzo Milani, l’omonimo titolo da noi scelto per questa bella testimonianza proveniente dalla madre di un ragazzo sordo, messaggio che riteniamo possa coincidere con quanto vorrebbero dire tanti altri genitori di persone con disabilità, per far capire bene che il valore dell’integrazione è una ricchezza per tutti
Ovvero dell’Associazione Unità Spinale nata a fianco del noto e omonimo Istituto Riabilitativo di Imola (Bologna), allo scopo di promuovere ogni azione possibile e opportuna per il benessere, l’abilitazione e la vita indipendente delle persone con lesione midollare ricoverate in Unità Spinale o già rientrate a casa
