Vengono giudicate complessivamente positive, da parte del Forum Nazionale del Terzo Settore, le varie misure annunciate dal presidente del Consiglio Renzi, in àmbito di economia, lavoro e fiscalità, «ma il piano di riforme – dichiara Pietro Barbieri, portavoce del Forum – dovrebbe tenere conto delle diverse condizioni delle persone e delle famiglie ed essere calato in una prospettiva di welfare, inteso come investimento per lo sviluppo»
Toccherà il 16 marzo al Servizio Legale Antidiscriminatorio della LEDHA (Lega per i Diritti delle Persone con Diabilità), usufruire di una parte dell’incasso di EA7 Olimpia Milano-Acea Roma, gara di Serie A del Campionato di basket, nell’àmbito dell’iniziativa denominata “La solidarietà va a canestro”, nata da un accordo tra il Progetto “VOCE Casa del Volontariato” e la storica società milanese di pallacanestro
Si chiama così il premio rivolto a persone con disabilità, cui si potrà partecipare entro il 16 maggio nelle Sezioni “Poesia”, “Pittura” e “Opere tridimensionali”, promosso a Piombino (Livorno) dall’Associazione La Provvidenza e dalle Cooperative Sociali Cuore e Nuova Proposta, per sensibilizzare l’opinione pubblica su quanto possa dare la disabilità in campo culturale, e anche per valorizzare la stessa immagine della propria città
Si chiama così il seminario formativo – rivolto anche ai docenti delle scuole del territorio e a tutti coloro che siano interessati alla tematica – promosso dall’Università di Udine e curato dall’Associazione ProgettoAutismo FVG, che il 15 marzo a Feletto Umberto di Tavagnacco (Udine) costituirà una buona occasione per approfondire alcune tematiche, riguardanti per lo più la transizione alla vita adulta dei giovani con autismo
«La Sanità può dare il suo contributo a una revisione della spesa pubblica, ma solo in termini di risparmi. Non sono invece per noi ammissibili definanziamenti e tagli, pena la riduzione ulteriore dei servizi per i cittadini, che non possiamo di certo permetterci»: questo il commento del Tribunale dei Diritti del Malato di Cittadinanzattiva alla prima audizione in Senato di Carlo Cottarelli, commissario per la spending review
Solo infatti un’efficace collaborazione tra medici, associazioni e pazienti potrà finalmente aprire una prospettiva concreta per una diagnosi precoce di questa grave malattia cronica e progressiva, nota anche come sclerosi sistemica, oltreché per la ricerca di interventi terapeutici più mirati ed efficaci. È quanto emerge anche da una recente indagine condotta insieme a migliaia di pazienti e curata dalle Associazioni AILS e GILS
Lo ribadirà ancora una volta il 14 marzo a Bologna la Fondazione GIMBE, durante la propria Nona Conferenza Nazionale, sottolineando tuttavia che «per salvare il Servizio Sanitario Nazionale è indispensabile che tutti i portatori d’interesse della Sanità mettano da parte interessi di categoria e sterili competizioni, intraprendendo una stagione di collaborazione, che indirizzi le risorse verso servizi e prestazioni efficaci e appropriati»
Spente da poco le luci della ribalta della Giornata Internazionale delle Malattie Rare 2014, è il momento di provare ad approfondire e di capire, al di là delle storie raccontate in TV, dei convegni e degli eventi scientifici, quale sia la reale entità del problema, cosa sia stato fatto davvero e cosa resti da fare. Ne parliamo con Renza Barbon Galluppi, presidente di UNIAMO-FIMR, la Federazione Italiana Malattie Rare
