Se infatti sono positive le notizie sul fronte dei Centri Socio Educativi e dell’assistenza in regime residenziale e semiresidenziale, non lo è certo la riduzione a tre ore al giorno del parcheggio sulle strisce blu ed è soprattutto gravissima l’imminente sospensione dell’assistenza domiciliare. Lo denuncia Salvatore Crispi, responsabile del Coordinamento H Siciliano, che ha chiesto un incontro urgente con il Consiglio Comunale palermitano
E la “giusta strada”, secondo Nicolino Di Domenica, il responsabile del Movimento per la Vita Indipendente dell’Abruzzo, che aveva a suo tempo salutato con soddisfazione la Legge Regionale per la Vita Indipendente, ma che ora deve registrare la misera somma destinata ai progetti personalizzati, non può che essere quella di «far gestire la propria assistenza direttamente dalle persone con disabilità»
Durante un seminario in programma per il 24 marzo presso l’Opera Don Calabria di Roma, si approfondirà il tema del Budget di Salute, ovvero di quel modello grazie al quale si potrebbe forse dare una svolta reale al sistema dei servizi nel Lazio, arrivando finalmente – e non solo a parole – all’integrazione sociosanitaria, basata su progetti di vita personalizzati
«Corro per dare vita ai giorni e non soltanto giorni alla vita»: è questo il motto di Luigi Brunori, persona affetta da SLA (sclerosi laterale amiotrofica), la grave patologia neurodegenerativa progressiva, che rappresentando l’Associazione Viva la Vita, il 23 marzo sarà al via della Maratona di Roma, per dare visibilità alla sua condizione, senza vergogna e senza nascondere in alcun modo le sue difficoltà quotidiane
«Di fronte a questa malattia devastante, vogliamo fare la differenza da una parte ponendo l’attenzione sulla diagnosi precoce, dall’altra supportando i malati». Lo ha dichiarato Carla Garbagnati Crosti, presidente del GILS, presentando la XX Giornata Nazionale per la Lotta alla Sclerodermia, che il 22 marzo ruoterà intorno a un evento all’Università Statale di Milano, occasione irrinunciabile per pazienti, familiari e specialisti del settore
Nonostante i grandi progressi di questi ultimi decenni – è il messaggio lanciato dall’ANFFAS, per la Giornata Mondiale sulla Sindrome di Down – le persone con sindrome di Down e in genere con disabilità intellettiva e/o relazionale continuano a incontrare sin troppe discriminazioni e ostacoli. Per superare dunque questa situazione, è indispensabile promuovere le pari opportunità, tutelare i diritti e conoscere la vera realtà di queste persone
Il quesito arriva da SOS Sanità – iniziativa nata nel 2009 come appello firmato da migliaia di persone impegnate a vario titolo nelle politiche sociali e sanitarie, da operatori dei servizi e da tanti cittadini – che ribadisce come «la spending review debba servire a migliorare la spesa, non a ridurre il finanziamento». Conferme in tal senso vengono chieste al Presidente del Consiglio
«Sosteniamo la ricerca seria e validata, che punta al miglioramento concreto della qualità di vita per le 85.000 persone con esiti di lesione al midollo spinale e chiediamo più investimenti per la ricerca stessa e per i servizi»: si basa su questi princìpi l’impegno della FAIP (Federazione Associazioni Italiane Paratetraplegici), verso il convegno promosso per il 4 aprile, Giornata Nazionale della Persona con Lesione al Midollo Spinale
Le Associazioni che si occupano degli alunni con disabilità hanno già chiesto al Ministero la formulazione di indicatori strutturali, di processo e di risultato, concernenti l’inclusione scolastica degli stessi alunni con disabilità, tutti criteri che dovranno entrare nel numero degli indicatori generali per la valutazione del sistema di istruzione
