Lo fa certamente, ad esempio, alla fermata della Stazione di Porta Garibaldi della nuova linea “Lilla” (M5) della Metropolitana di Milano, dove un cartello mancante rischia di trasformare una stazione perfettamente accessibile in un vero e proprio labirinto per le persone con disabilità motoria, creando per altro notevoli disagi anche ad altri viaggiatori, come le madri con il passeggino. Un altro brutto segnale verso l’“Expo 2015” di Milano?
Per molte febbri periodiche – Malattie Rare ancora poco conosciute e quindi maldiagnosticate – si è scoperto in questi ultimi anni un gene modificato e si sta studiando il complesso meccanismo che scatena l’infiammazione e la sintomatologia, talora molto grave. Se ne parlerà il 29 marzo a Genova, durante un incontro promosso dall’AIFP (Associazione Italiana Febbri Periodiche), dedicato in particolare alle novità sulla forma chiamata PFAPA
«Quando si parla di accertamento dell’invalidità – scrive tra l’altro Maurizio Gaido – l’obiettivo dovrebbe essere quello dell’inclusione sociale, lavorativa e più in generale della riabilitazione e della vita autonoma, tramite una personalizzazione delle valutazioni e degli interventi. Le categorie, infatti, vanno bene solo per le statistiche, ma le persone e le famiglie sono tutte diverse ancorché presentino una stessa diagnosi»
Si chiama così la tavola rotonda promossa per il 29 marzo a Zelarino-Mestre dalla UILDM di Venezia (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), in occasione della propria Assemblea di Sezione, prendendo spunto da un’iniziativa lanciata nel blog “Ironicamente diversi” da Angela Gambirasio, autrice del libro “Mi girano le ruote”, del quale pure si parlerà, durante la stessa giornata
Continuare a far crescere l’Ospedale Amico della Nostra Famiglia-IRCCS Medea di Bosisio Parini (Lecco), con nuovi ambulatori e posti letto per bambini affetti da malattie neuropsichiatriche, sarà l’obiettivo principale anche della quarantunesima edizione della Camminata dell’Amicizia, la tradizionale gara podistica, nata anche a scopi solidali, in programma per il 30 marzo nella località brianzola
Il 30 marzo UNIAMO-FIMR, la Federazione Italiana Malattie Rare, ha pubblicato sul «Sole 24 Ore» una pagina intera, per ricordare al Ministro della Salute l’impegno preso dall’Italia di adottare entro il 2013 il Piano Nazionale Malattie Rare e anche che quel Piano, prima di essere sottoposto alla Conferenza Stato-Regioni, dovrà essere aggiornato, per diventare realmente lo strumento chiave di una nuova e più efficace politica sulla Malattie Rare
Sarà un pomeriggio ricco di iniziative e di festa, a coincidere con l’inaugurazione di una nuova sede per il Centro Documentazione Handicap (CDH) di Bologna, dopo che il terremoto del 2012 aveva reso inagibile quella precedente. E il 29 marzo i cittadini potranno scoprire anche che avrà riaperto la Biblioteca del Centro, la più grande in Italia per numero di libri, riviste e video specializzati sulla disabilità e sulla diversità
Grave malattia neurologica, molto rara e non riconosciuta in Italia, per la quale non esiste ancora una cura, l’emiplegia alternante impegna dal 1999 l’Associazione AISEA, che periodicamente riunisce le famiglie italiane colpite dalla patologia e vari esperti della stessa in una due giorni di incontri, approfondimenti e scambi di esperienze. Il prossimo appuntamento è per il 29 e 30 marzo a Roma
Oggi, 28 marzo, è la “VII Giornata Nazionale della Disabilità Intellettiva e/o Relazionale”, manifestazione nazionale promossa e organizzata dall’Associazione ANFFAS, che quest’anno, per perseguire il proprio obiettivo di informazione e sensibilizzazione sui temi della disabilità intellettiva e/o relazionale, si sta declinando in un vero e proprio “Open Day”, fatto di decine di iniziative in tutta Italia
Una Proposta di Legge Regionale, presentata dal Vicepresidente della Commissione Sanità della Regione, prevede infatti l’estensione del contributo del 20% anche agli allestimenti degli autoveicoli destinati al trasporto delle persone con ridotta o impedita capacità di demabulazione. Soddisfazione viene espressa dall’Associazione ANGLAT, battutasi a lungo per ottenere questo risultato
