27 Giugno 2014 - Superando

Semplificazione e disabilità: finalmente un gran bel segno!

«Raccogliamo – commenta Vincenzo Falabella, presidente della FISH – i risultati di un lavoro di anni, con un Governo che finalmente accoglie le nostre proposte in materia di semplificazione amministrativa sulla disabilità e le fa proprie in un Decreto Legge». L’auspicio è che ora il provvedimento – contenente importanti novità, che farebbero risparmiare tempo e denaro ai cittadini con disabilità – diventi legge, senza che se ne snaturino i contenuti

Il valore dello sport e di un… “portiere elettronico”

Si parlerà di “sport di cittadinanza”, inteso come diritto per tutti e anche per le persone con disabilità, al convegno intitolato appunto “Il valore dello sport nella disabilità”, in programma per il 28 giugno a Corsagna di Borgo a Mozzano (Lucca). E contemporaneamente verrà anche presentato un ausilio del tutto innovativo, vale a dire “El.Go. – Electronic Goalkeeper”, il “portiere elettronico che abbatte le barriere”

Riforma del Terzo Settore: un dibattito sempre più caldo

E appare quanto mai utile, in tal senso, il contributo fornito dal Comune di Bologna che, oltre ad essere uno dei dieci il cui Assessore al Welfare ha firmato uno specifico documento sulla riforma del Terzo Settore, mette anche a disposizione una scheda informativa, ove si segnalano, oltre a quanto prodotto sia dal Governo che dall’ISTAT, anche le più significative risorse in rete sulla materia, in termini di commenti e documenti predisposti

L’INPS, l’autismo e la riforma degli accertamenti

Dopo il recente messaggio dell’INPS sull’autismo – che secondo la FISH potrà essere ritenuto positivo solo se ad esso seguiranno successivi approfondimenti – la Federazione stessa intende richiedere all’Istituto «l’apertura di uno specifico tavolo tecnico, per giungere alla definizione di nuove linee guida, ciò che rappresenta il preludio a una più ampia riflessione di sistema sui criteri di accertamento della disabilità»

Il primo rapporto sull’assistenza ai Malati Rari

A realizzarlo e a renderlo disponibile a tutti, sono stati Federsanità-ANCI, CREA Sanità e il Gruppo Recordati, che, mettendo assieme anche i contributi di tutti i vari “attori” coinvolti nel settore, hanno prodotto la prima ricognizione completa sull’esperienza dei direttori generali di ASL e Aziende Ospedaliere in tema appunto di gestione dell’assistenza ai Malati Rari

Verso il sole, in memoria di Paul Klee

È dedicata infatti al grande pittore Paul Klee – morto proprio a causa della sclerodermia (sclerosi sistemica) – la Sesta Giornata Mondiale di questa grave malattia cronica e progressiva, che colpisce in prevalenza le donne. Il GILS (Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia) e l’AILS (Associazione Italiana Lotta alla Sclerodermia) coglieranno l’opportunità per continuare a comunicare e a informare correttamente sulla patologia

L’emergenza del “come vivere”

«Casi eclatanti come quelli di Vincent Lambert, Michael Schumacher, Terry Schiavo ed Eluana Englaro – scrive Fulvio De Nigris – portano alla luce un’emergenza, che è quella del “come vivere” e convivere con la malattia. E ci riguarda tutti. E non conta se uno è famoso o è ricco. E allora è sbagliata l’invisibilità di tutti i giorni sulle migliaia di famiglie che non sono Lambert, Schumacher o Schiavo, ma che vivono gli stessi problemi»

Due giorni di “Sport inte…grati”

Si chiama infatti così la manifestazione in programma per il 28 e 29 giugno a Gerenzano (Varese), che torna con tantissime proposte dopo il grande successo del 2013, per diffondere la conoscenza dello sport praticato dalle persone con disabilità e offrire un momento di confronto tra atleti con disabilità e non, oltreché per stimolare le società sportive di Gerenzano e dintorni, a creare al proprio interno un settore di sport e disabilità

Malati di SLA: una convenzione con la Croce Rossa di Roma

La convenzione sottoscritta tra il Comitato Provinciale di Roma della Croce Rossa Italiana e l’Associazione Viva la Vita, che consentirà a quest’ultima di continuare a garantire alle persone affette da sclerosi laterale amiotrofica (SLA) un appropriato servizio di trasporto, vuole anche essere uno stimolo alle Istituzioni, per far sì che in presenza di situazioni tanto gravi, migliorino l’accesso ai servizi per i malati e le loro famiglie