Sono rispettivamente cieco assoluto e ipovedente i soci di una giovane azienda bresciana impegnata in àmbito di tecnologie per persone con disabilità visiva e quindi, laddove è possibile, sono essi stessi a testare e provare approfonditamente i prodotti che poi forniranno ai clienti, all’insegna di soluzioni di volta in volta personalizzate
Si rivolgono ancora una volta al Ministro della Salute, i due Comitati Diritti Non Regali per i Malati Rari e I Malati Invisibili, per avanzare una proposta di revisione dell’elenco delle Malattie Rare riconosciute, fermo ormai dal 2001, «procedendo dove possibile – scrivono – ad ampi raggruppamenti di patologie, che facciano capo, nella pratica diagnostico/terapeutica, a Centri di riferimento che se ne occupino nel loro insieme»
«Nei casi di maggior gravità – scrive Guido Trinchieri, riflettendo su un editoriale di Franco Bomprezzi, dedicato alla vicenda di un uomo che ha ucciso la moglie e i due figli, uno dei quali con disabilità, togliendosi poi la vita – serve l’effettiva presa in carico della famiglia, serve un progetto di vita della persona con disabilità, che non trascuri quella che, nella maggior parte dei casi, è la causa scatenante delle tragedie: il “dopo di noi”!»
Ha ottenuto infatti un grande successo, al circuito toscano del Mugello, la “Di.Di. Bridgestone World Cup”, evento voluto con forza dall’Associazione Di.Di – Diversamente Disabili, prima gara motociclistica internazionale riservata esclusivamente a piloti con disabilità, per lo più artolesi o amputati, ma anche con deficit visivi o uditivi, vera e propria “Paralimpiade delle moto”, come anche è stata definita
Infatti, la squadra piemontese di calcio per giocatori con disabilità fisica, relazionale o sordi, il cui slogan è “Lo sport supera le differenze” e che è riconosciuta da un club di Serie A – il Torino – e dal CIP (Comitato Italiano Paralimpico), ha definito un accordo di sponsorizzazione con il gruppo farmaceutico Aurora Biofarma
«Ben venga – scrive Nicola Panocchia, a proposito delle parole del biologo Richard Dawkins, secondo il quale sarebbe “immorale mettere al mondo una persona con sindrome di Down” – che scienziati popolari espongano pubblicamente il loro alquanto discutibile pensiero, per farlo conoscere e dibattere da parte di un pubblico ampio: temi come questi, infatti, non attengono solo al futuro (e al presente) delle persone con disabilità, ma al futuro stesso delle democrazie»
Si chiama proprio “Quando l’etica crea sviluppo economico” l’incontro pubblico promosso per il 28 agosto dalla Repubblica di San Marino, all’interno del “Meeting” di Rimini, iniziativa che conferma l’ormai consolidato impegno dello Stato del Titano in àmbito di ospitalità accessibile e che lo porterà anche, in novembre, ad ospitare il Convegno Europeo del settore, sotto l’egida dell’Organizzazione Mondiale del Turismo delle Nazioni Unite (UNWTO)
«Un fenomeno così esplosivo – scrivono dall’Associazione Viva la Vita – non si era mai visto, da quando è stato inventato il mondo del social network. Tutti, veramente tutti, a tirarsi secchiate d’acqua gelata, ma soprattutto tutti a parlare di SLA (sclerosi laterale amiotrofica)». «Da questo mese di agosto del 2014 – concludono dalla ONLUS, che a sua volta aderisce all’iniziativa -, la SLA non è più una malattia rara!»
Convertito recentemente in Legge, con ulteriori novità, il Decreto Legge sulla semplificazione e la trasparenza amministrativa conferma tutto il proprio interesse, per le persone con disabilità e le loro famiglie, come viene spiegato in un ampio approfondimento curato dal Servizio HandyLex.org, di cui suggeriamo caldamente la consultazione ai Lettori
