Nato da un’idea dell’AISM di Savona e istituito dalla Casa Editrice Agapantos, si chiama “SempliceMente… Io e lei” il primo concorso di scrittura per racconti inediti sul tema della sclerosi multipla, aperto – per questa sua edizione d’esordio – ai residenti in Liguria, Piemonte e Valle d’Aosta. Il termine d’iscrizione è stato fissato per il 30 settembre
«I nostri figli – scrive Gianfranco Vitale, padre di una persona con autismo, inserendosi in un dibattito quanto mai vivo, animato anche dal nostro giornale – avranno un presente, e di conseguenza un futuro, solo a condizione che i loro diritti siano veramente riconosciuti, rispettati e soprattutto applicati». E aggiunge: «Il “dopo di noi” dovrebbe cominciare col “durante noi”, aggredendo sistematicamente da subito alcuni nodi irrisolti»
«Personalmente – scrive Giorgio Genta, parlando di carrozzine da mare, che consentano alle persone con disabilità motoria di accedere alla spiaggia e di fare il bagno – ritengo che un Comune, piccolo o grande che sia, dovrebbe tutelare il buon diritto delle persone con disabilità, rispettando in tal modo le varie leggi vigenti, facendo rientrare una “seria” carrozzina da mare tra le attrezzature obbligatorie per gli stabilimenti balneari»
O meglio lo farà il racconto delle tante iniziative per i diritti promosse dalla combattiva Associazione napoletana, ciò che compone il film documentario di Fabio Masi “Vietato ai Disabili”, reso possibile dalla collaborazione con il celebre programma televisivo “Blob” e che il 3 settembre verrà proiettato al Lido di Venezia, durante la Mostra del Cinema, prima di un dibattito pubblico che coinvolgerà anche esponenti istituzionali e politici
Continuiamo a dare spazio al percorso intrapreso sulle nostre pagine da Gianni Minasso, intitolato “A 32 denti (Sorridere è lecito, approvare è cortesia)”, e fatto di “incursioni” nel grottesco e nella comicità più o meno involontaria che, come tutte le altre faccende umane, riguarda anche il mondo della disabilità. E questa volta lo strumento è la cosiddetta “invidiabile genuinità di un bambino”, che scrive del papà disabile…
Carlo Hanau, docente universitario di Programmazione dei Servizi Sociali e Sanitari, prende spunto dalla recente censura in Francia di un noto spot informativo sulla sindrome di Down, per proporre alcune riflessioni dal taglio economico e sociale, su come i costi per l’educazione di un bimbo con grave disabilità consentano poi di raggiungere mete di autonomia per tutta la vita e anche risparmi enormi sul fronte dell’assistenza
Assumerebbe i contorni della farsa – se non sottintendesse il chiaro intento di aggirare le norme vigenti – quanto accaduto a Chieti, dove il locale Centro per l’Impiego, in applicazione della Legge 68/99, ha offerto a un giovane con tetraparesi spastica mansioni da gruista, saldatore, carrozziere, manutentore meccanico e simili. E per fortuna che quella stessa Legge 68/99 era incardinata proprio sul cosiddetto “collocamento mirato”…
È ispirato a un’opera di Gabriel García Márquez il tema scelto per la settima edizione del Concorso Artistico-Letterario “Il volo di Pègaso. Raccontare le Malattie Rare: parole e immagini”, l’iniziativa promossa dal Centro Nazionale Malattie Rare dell’Istituto Superiore di Sanità, alla quale tutti possono partecipare fino al 3 novembre, nelle categorie “Narrativa”, “Poesia”, “Disegno e pittura”, “Fotografia” e “Scultura”
La denuncia lanciata in questi giorni dal «Corriere della Sera», che ha sottolineato come si siano dovuti pagare ben 300.000 euro di IVA su una campagna di solidarietà lanciata nel 2012 dopo il terremoto in Emilia, trova il pieno sostegno del deputato Edoardo Patriarca, componente della Commissione Affari Sociali della Camera, secondo il quale «la generosità non può, né deve, essere tassata»
