1 Settembre 2014 - Superando

Storie che devono appartenere a tutti

Per ricordare a tutte le persone con disabilità che fino al 10 settembre potranno contribuire con testimonianze proprie a dare sostanza al libro “La mia storia ti appartiene. I disabili raccontano”, cediamo la parola a Silvia Cutrera, presidente di una delle organizzazioni promotrici dell’iniziativa, che nel raccontare due storie di “ordinaria assurdità”, si augura che questo invito alla scrittura possa contribuire a «produrre cambiamenti evolutivi utili per tutti»

Malattie Rare: si continua a far “Conoscere per assistere”

Si chiama infatti “Conoscere per assistere” il progetto voluto da UNIAMO-FIMR (Federazione Italiana Malattie Rare), per la cui seconda edizione è stato siglato un nuovo Patto d’Intesa con una serie di Federazioni e Società di medici. L’obiettivo è sempre quello di garantire un miglioramento della qualità delle cure per le persone con Malattie Rare, facendo crescere, in questo settore, una nuova sensibilità diagnostica e assistenziale

Fare inclusione su misura

Verrà presentato il 3 settembre a Vicenza “Fare inclusione. Strumenti didattici autocostruiti per attività educative e di sostegno”, libro di Flavio Fogarolo e Claudia Munaro, voluto per rispondere con rispetto sempre maggiore ai bisogni di personalizzazione dei bambini e dei ragazzi con disturbi dello spettro autistico o altri svantaggi

Un Fondo per la Non Autosufficienza da un miliardo di euro

«Abbiamo visto migliaia di persone, famose e non, gettarsi acqua ghiacciata in testa per aumentare la consapevolezza sulla sclerosi laterale amiotrofica (SLA) e tra queste anche il presidente del Consiglio Renzi, al quale lancio il mio appello: le docce gelate non bastano, devi portare il Fondo per la Non Autosufficienza ad almeno un miliardo di euro!». Così Salvatore Usala lancia una petizione diretta appunto al Presidente del Consiglio

Sfida sulle Dolomiti, per parlare sempre più di autismo

«Parteciperemo alla “Ultracycling Dolomitica”, che è la gara ciclistica più faticosa del mondo, così come faticosa è la vita delle persone con autismo, per portare attenzione su questa patologia, informare e promuovere donazioni a supporto dei progetti di sostegno delle famiglie»: così Achille Santin presenta la sfida che lo vedrà impegnato il 5 e 6 settembre sulle Dolomiti, con la Staffetta “Autismo SOS”, dal nome della sua Cooperativa

I primi sette mesi di mia figlia in comunità

«Ho scoperto – scrive Maria Antonietta Ricci, raccontando i primi sette mesi in comunità della figlia affetta da una Malattia Rara – che la comunità può fare bene anche ai nostri figli». Riceviamo e ben volentieri pubblichiamo un nuovo intervento, che si inserisce nell’ampio dibattito in corso sul cosiddetto “dopo di noi” e sulla realtà delle comunità alloggio per persone con disabilità

Non profit: quante cose in più, senza dover pagare l’IVA!

«Se i nostri Soci non avessero dovuto pagare l’IVA, avrebbero potuto fare molto di più, a beneficio di tutti»: lo dichiarano dall’IID (Istituto Italiano della Donazione), che oltre a dar rilievo alla campagna “#NoProfitNoIva” lanciata dal «Corriere della Sera», sottolinea anche come tale problema sia ancor più urgente per le realtà del Terzo Settore che si occupano di ricerca scientifica