In calo i servizi per i disturbi neuropsichici in età evolutiva

Sono tra i disturbi più diffusi in età evolutiva, comprendendo autismo, epilessia, depressione, dislessia, disabilità intellettiva, malattie neurodegenerative e neuromuscolari, paralisi cerebrali infantili e altro ancora, ma i servizi di assistenza e cura calano drammaticamente: è quanto emerso anche dal recente Congresso della SINPIA (Società Italiana di Neuropsichiatria dell’Infanzia e dell’Adolescenza), il cui nuovo presidente è Antonella Costantino

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Fotografare la natura, in memoria di Andrea Pierotti

Si può partecipare fino al 30 settembre alla quarta edizione del Concorso Fotografico “Andrea Pierotti”, bella iniziativa promossa dalla Sezione UILDM della Versilia (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), che la lanciò nel 2011 per onorare la memoria di Andrea Pierotti, persona con distrofia muscolare scomparsa a 41 anni, che per molti anni fu Presidente di quella stessa Sezione. Tema di quest’anno: “Il paesaggio, la natura”

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Le Malattie Rare e la realtà delle Marche

Sarà questo il tema dell’incontro in programma per il 20 settembre ad Ancona, organizzato dell’Associazione Italiana Sindrome X Fragile, in collaborazione con il locale Presidio Ospedaliero Salesi, l’AIPD (Associazione Italiana Persone Down) e UNIAMO-FIMR (Federazione Italiana Malattie Rare), appuntamento che sarà animato dall’intervento di numerosi e autorevoli ospiti

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Marche: bene il potenziamento dei servizi, ma non basta

È positivo, da parte delle organizzazioni del CAT Marche (Comitato Associazioni Tutela), il giudizio sulla scelta della Regione di potenziare l’offerta sociosanitaria, ma ora saranno indispensabili altri interventi all’insegna della chiarezza, sulle cure domiciliari e sugli oneri – non dovuti – a carico degli utenti, per evitare situazioni in cui a pagare siano sempre gli “ultimi della fila”, ovvero le persone non autosufficienti e le loro famiglie

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L’amore è tutto carte da decifrare

«Anziché cercare di normare il diritto all’affettività e organizzare corsi per l’“assistenza sessuale” da garantire e finanziare per legge – scrive Francesca Arcadu, arricchendo ulteriormente il nostro ampio dibattito sulla sessualità e l’affettività – forse si dovrebbe potenziare il percorso di accompagnamento psicologico di molte persone con disabilità, il prezioso ruolo dei gruppi di auto-aiuto, la consulenza alla pari»

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Una manifestazione sportiva tutta per Telethon

Si tratta della seconda edizione del “Torreglia Running Day” del 21 settembre prossimo, manifestazione sportiva in programma nei pressi di Padova, il cui ricavato andrà appunto a sostenere i progetti di ricerca sulle malattie genetiche finanziati dalla Fondazione Telethon. L’iniziativa verrà presentata il 18 settembre a Padova

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Difendiamo l’articolo 3!

«Non voglio cadere nella trappola – scrive Rosa Mauro – di chi ci vuole solo come dei “numeri” o delle “tabelle”, non voglio né mi interessa sapere cosa ti serva per essere la Persona e il Cittadino che puoi e vuoi essere. Voglio solo che tu lo ottenga. Lo abbiamo messo per iscritto, ci abbiamo creduto, vogliamo continuare a crederci tutti insieme. Non permettiamo a nulla e a nessuno di strapparci via la libertà che l’articolo 3 della Costituzione ci regala!»

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Le malattie neuromuscolari in età evolutiva

Sarà questo il tema del convegno in programma per il 20 settembre a Martina Franca (Taranto), a cura della UILDM locale (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), durante il quale verranno proposti una serie di aggiornamenti sulla diagnostica, i trattamenti, il rischio anestesiologico, le prospettive riabilitative e di assistenza domiciliare, spaziando sui vari aspetti riguardanti appunto le distrofie e le altre malattie neuromuscolari in età evolutiva

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Centocinquantesima ratifica: complimenti, Convenzione!

Nei giorni scorsi, infatti, il centocinquantesimo Stato ha ratificato la Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità, facendo segnare una delle percentuali più alte mai riscontrate finora, nell’àmbito dei trattati internazionali sui diritti umani. E a scorrere l’elenco dei Paesi che hanno provveduto a tale passaggio – l’Italia lo ha fatto nel 2009 – spicca il dato che le ratifiche sono trasversali a tutte le zone e le culture del mondo

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Napoli: niente bilancio, niente scuola, niente diritti!

«Ogni impegno di spesa in materia di assistenza e diritto allo studio è sospeso perché non è stato ancora approvato il bilancio dell’ente, i cui termini sono stati prorogati al 30 settembre. Quindi, spero che da qui a venti giorni sia possibile trovare una soluzione».Queste le sconcertanti parole dell’Assessore Provinciale di Napoli al Diritto allo Studio. E così oltre seicento studenti con disabilità delle scuole superiori sono rimasti a casa…

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