Parlava di «aggiornamento a cadenza massima triennale», il Decreto Ministeriale che nel 1999 produsse il Nomenclatore Tariffario delle Protesi e degli Ausili e che invece, quindici anni dopo, continua a fare testo. «In questo àmbito – ha sottolineato dunque Filomena Gallo, segretario dell’Associazione Coscioni, a margine di un recente convegno sul tema – lo Stato Italiano è fuorilegge e a pagarne le conseguenze sono le persone con disabilità»
Ed è quindi con particolare piacere che ne segnaliamo una nuova (doppia) proiezione (gratuita), in programma per il 21 ottobre a Treviso. Perché questo bel film del 2012, tratto dall’omonimo libro di Gaia Rayneri, che aveva fatto conoscere al grande pubblico la quotidianità di una famiglia duramente provata dalla disabilità e dall’inadeguatezza delle Istituzioni, ha finora ricevuto vari premi, ma in pochi hanno potuto vederlo nelle sale
«Nessuno – scrive Rosa Mauro, riflettendo sull’ennesimo recente caso di maltrattamenti nei confronti di persone ricoverate in una RSA (Residenza Sanitaria Assistenziale) – può costringere a diventare inumani, nemmeno la crisi, nemmeno la carenza di personale, nulla!». E rivolgendosi a medici, infermieri e inservienti di quella e tante altre strutture, aggiunge: «Peggio della crisi, c’è solo il lasciare che essa vi (ci) trasformi in qualcosa che non siamo»
«La Legge di Stabilità diminuisce ancora le risorse destinate alle persone con disabilità»: lo si legge in una nota della FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap), che insieme alla Federazione FAND, dichiarerà nei prossimi giorni al Governo l’intento di attivare una decisa mobilitazione contro tale prospettiva. Una mobilitazione è già stata preannunciata anche dal Comitato 16 Novembre (Associazione Malati SLA e Malattie Altamente Invalidanti)
Sarà questo il tema del corso promosso per il 21 ottobre a Moie di Maiolati Spontini (Ancona) dal Gruppo Solidarietà, durante il quale verranno appunto delineate le caratteristiche dell’offerta riabilitativa ospedaliera ed extraospedaliera nelle Marche, rivolgendosi a tutti coloro che lavorano a vario titolo all’interno del sistema dei servizi sanitari e sociali
Dopo infatti che anche il Tribunale di Roma ha respinto il ricorso collettivo nazionale presentato per ottenere riconoscimento e tutela del lavoro di cura dei caregiver familiari, ovvero di coloro che assistono in famiglia persone con grave disabilità, il Comitato Promotore dell’iniziativa non intende affatto demordere e in tal senso ha già avviato la raccolta di firme per una petizione al Parlamento Europeo
Si chiama così il convegno organizzato per il 21 ottobre a Bologna dal CRIBA Emilia Romagna (Centro Regionale d’Informazione sul Benessere Ambientale), per parlare di città che siano pensate e realizzate dando spazio al tema dell’inclusione e andando oltre agli stessi concetti di accoglienza e di integrazione. L’incontro si avvale del patrocinio della “Biennale dello Spazio Pubblico”
Si chiama appunto “L’accessibilità inizia dal portone di scuola per formare le coscienze delle persone e dei futuri tecnici”, il convegno inaugurale in programma il 21 ottobre a Napoli, dell’omonimo progetto promosso dall’Associazione Peepul, da tempo impegnata nel cercare di determinare un cambiamento di mentalità e di atteggiamento verso le persone con disabilità, attraverso azioni concrete di abbattimento di barriere strutturali e culturali
A conclusione di un lungo percorso di analisi, discussioni e proposte, è stato approvato il 16 ottobre scorso il Piano Nazionale Malattie Rare, «che allinea finalmente l’Italia agli altri Paesi comunitari già in possesso di un analogo Piano», come commenta con soddisfazione Renza Barbon Galluppi, presidente di UNIAMO-FIMR (Federazione Italiana Malattie Rare)
