Ora il Forum del Terzo Settore aspetta altre risposte

Bene, secondo Pietro Barbieri, portavoce del Forum Nazionale del Terzo Settore, l’impegno assunto dal Governo di non tagliare, ma di incrementare il Fondo per le Non Autosufficienze, «anche se spiace constatare – sottolinea – che ciò debba arrivare dopo l’ennesima manifestazione di protesta». «Ora – aggiunge – auspichiamo che arrivino risposte adeguate anche sugli altri temi che in àmbito sociale costituiscono gravi mancanze nel Disegno di Legge di Stabilità»

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Il Fondo per le Non Autosufficienze avrà 400 milioni

Non ci sarà più, dunque, il taglio di 100 milioni di euro a tale Fondo, il cui finanziamento verrà invece aumentato di 50 milioni, come ha comunicato il ministro del Lavoro e delle Politiche Sociali Giuliano Poletti, durante l’incontro avuto con i rappresentanti delle Federazioni FISH e FAND, ciò che è stato confermato anche agli esponenti del Comitato 16 Novembre dal sottosegretario alla Presidenza del Consiglio Graziano Delrio

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Vediamoci chiaro

Si chiama così l’intelligente campagna lanciata in queste settimane dall’UICI di Torino (Unione Italiana dei Ciechi e degli Ipovedenti), composta da uno spot e da cinque brevi video, basati su altrettante interviste, ove si affrontano alcuni aspetti legati alla vita delle persone con disabilità visiva, per avviare una riflessione condivisa tra ciechi e vedenti, ma anche per sfatare una serie di stereotipi e richiamare l’attenzione su problematiche poco conosciute

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Lo stato delle persone con sindrome di Down adulte

Si chiama così la ricerca recentemente lanciata dal CoorDown (Coordinamento Nazionale Associazioni delle Persone con Sindrome di Down), tramite uno specifico questionario, che tutti i familiari di persone con sindrome di Down di età superiore ai 25 anni possono ancora compilare, anche online, fino al 15 novembre prossimo

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Sicilia: riflessioni sulla nomina del nuovo Garante

È stato finalmente nominato in Sicilia, dopo un’attesa lunga ben due anni, il Garante dei Diritti delle Persone con Disabilità, un passaggio che l’ANFFAS Regionale – pur rilevando la formazione sanitaria della persona prescelta – si augura «porti all’elaborazione di politiche più adeguate in favore delle persone con disabilità, uno scopo comune da perseguire interpellando anche il mondo del Terzo Settore e dell’Associazionismo»

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Il bambino che parlava con la luce

«Il libro di Maurizio Arduino “Il bambino che parlava con la luce. Quattro storie di autismo” – scrive Gianfranco Vitale – è la testimonianza, resa in modo facilmente comprensibile anche ai non addetti ai lavori, della difficile ricerca di un percorso tutto da costruire, mantenendosi umili, nutrendosi anche di dubbi e sapendo che tutti abbiamo molto da imparare dagli altri, a partire proprio da ciò che ci dicono gli sguardi e le parole delle persone autistiche»

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Scienze del Comportamento, Società, Cambiamento

Sarà questo il nome della Giornata di Studio in programma per il 5 novembre all’Università IULM di Milano, evento organizzato dallo IESCUM (Istituto Europeo per lo Studio del Comportamento Umano), per approfondire e discutere vari temi di grande attualità e interesse, secondo la prospettiva della scienza del comportamento. Tra i prestigiosi ospiti nazionali e internazionali, anche Lorri Unumb, vicepresidente dell’Associazione americana Autism Speaks

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Stare bene è un diritto, realizzarlo è un dovere

O, in altre parole, «star bene è un diritto, ottenerlo per tutti una sfida», come sottolinea Roberta Amadeo, presidente dell’AISM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla), in occasione del convegno sulla sclerosi multipla promosso per oggi, 4 novembre, a Roma, iniziativa promossa dal noto attore Rodolfo Laganà, insieme all’Università di Roma Tor Vergata, all’ANIMO (Associazione Nazionale Incontro Malati Oncologici e Trapianti), all’AISM e al Policlinico di Tor Vergata

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La maratona di Martina

«Scrivere un libro è un po’ come correre una maratona», dice Martina Fuga nel suo libro “Lo zaino di Emma”, citando Haruki Murakami, ma questa “maratona”, in cui racconta la vita della figlia Emma, bimba con sindrome di Down, le è riuscita particolarmente bene, «senza moralismi, senza una verità da imporre e neppure un merito speciale da vantare», come scrive Franco Bomprezzi

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La rete regionale delle lesioni midollari

Ovvero “Misurare per comunicare, collaborare per accompagnare”, rispettivamente titolo e sottotitolo del convegno promosso per il 7 novembre a Imola (Bologna) dall’Istituto Riabilitativo Montecatone, appuntamento formativo rivolto a tutti i professionisti sanitari, ma che fornirà anche una preziosa opportunità d’incontro tra i vari attori coinvolti nel complesso percorso di cura delle lesioni midollari e prima di tutto proprio alle persone da esse colpite

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