Due ricercatrici dell’Istituto di Tecnologie Didattiche del CNR di Genova hanno lanciato in rete un questionario anonimo – che tutti possono compilare con facilità – finalizzato a raccogliere dati sull’uso dei social network da parte delle persone con disabilità, nell’àmbito di uno studio sulle potenzialità e le criticità che questi strumenti rivestono per le stesse persone con disabilità
È questo il titolo dell’incontro promosso per il 19 febbraio a Roma da Cittadinanzattiva e dalla Federazione IPASVI (Federazione Nazionale Collegi Infermieri), per avviare un confronto tra i principali attori del Servizio Sanitario Nazionale sullo stato di effettiva attuazione del Patto per la Salute 2014-2016, con una particolare attenzione al riordino dell’assistenza territoriale e alle politiche del personale
«La tragedia di Catania – scrive tra l’altro Nino Cartabellotta, riferendosi alla morte della piccola Nicole in un’ambulanza diretta a Ragusa, per mancanza di posti letto negli ospedali di della città etnea – mette a nudo tutte le contraddizioni istituzionali tra diritto alla tutela della Salute e organizzazione dei servizi sanitari, dimostrando che oggi le responsabilità delle Istituzioni finiscono per diluirsi e svanire nelle pieghe normative»
Verrà infatti inaugurato il 19 febbraio nel capoluogo campano, dopo le analoghe esperienze avviate a Milano, Roma e Bari, il nuovo Punto Cliente del Centro Protesi INAIL di Vigorso di Budrio (Bologna), che svolgerà consulenza specialistica e fornitura personalizzata di ausili per la vita quotidiana e lo sport, attraverso l’individuazione del dispositivo tecnico più idoneo, in relazione alle specifiche esigenze della persona
Continua con successo la marcia del Progetto SMArt (Servizio Multidisciplinare di Accoglienza radicato nel territorio), con cui l’Associazione Famiglie SMA punta a creare una vera e propria “community” di medici italiani esperti di atrofia muscolare spinale (SMA), una delle più gravi e diffuse malattie neuromuscolari che colpiscono i bambini. E a giudicare dai risultati ottenuti in un anno ad Ancona e presentati nei giorni scorsi, la strada è quella giusta
Tale sarà infatti il seminario in programma per il 19 febbraio a Napoli, che servirà a dare impulso al difficile percorso di applicazione in Campania del “Programma d’Azione Biennale per la Promozione dei Diritti e l’Integrazione delle Persone con Disabilità”, e nella fattispecie alla parte di esso centrata su “Politiche, servizi e modelli organizzativi per la Vita Indipendente e l’inclusione nella società”
Saranno presto a disposizione di tutte le Sezione lombarde dell’UICI (Unione Italiana dei Ciechi e degli Ipovedenti), gli innovativi scanner donati dalla Società PFU Fujitsu al Consiglio Regionale dell’Associazione, strumenti assai utili per le persone non vedenti e ipovedenti, che verranno presentati alla stampa e alle istituzioni il 19 febbraio a Milano
Verrà presentato a Torino il 19 febbraio il libro “VIVERE EGUALI. Disabili e compartecipazione al costo delle prestazioni”, frutto di una ricerca svolta in collaborazione fra ENIL Italia e l’Istituto di Teoria e Tecniche di Informazione Giuridica (ITTIG) del CNR, opera dove l’autore Raffaello Belli dimostra come non sia legittimo costringere le persone con disabilità grave a compartecipare alla spesa per le limitatissime prestazioni sociali erogate dallo Stato
«Si vogliono ridurre i sostegni alle persone e famiglie che vivono la disabilità e la non autosufficienza, favorendo anche il lavoro nero? Si vuole istituzionalizzare anziché includere?»: lo chiederanno alla Regione Sardegna le decine di organizzazioni che il 18 febbraio saranno a fianco del Comitato 16 Novembre, nella manifestazione di protesta indetta a Cagliari, per protestare contro i preannunciati pesanti tagli al Fondo Regionale per la Non Autosufficienza
