12 Maggio 2015 - Superando

Giovani con sindrome di Down insieme al Corpo Forestale

Sono i giovani dell’AIPD (Associazione Italiana Persone Down), che partecipano al progetto di collaborazione avviato nell’autunno dello scorso anno tra la stessa AIPD e il Corpo Forestale dello Stato, nelle cui Riserve vengono formati alla cura del territorio e come supporto durante le visite delle scolaresche. Dopo l’avvio a Castel Volturno (Caserta), in questi giorni parte la seconda tappa, presso la Riserva di Pieve Santo Stefano (Arezzo)

Dove sono i forti, dove i deboli

Si intitola così, e verrà presentato il 15 maggio a Moie di Maiolati (Ancona), il nuovo libro del Gruppo Solidarietà, che documenta il lavoro comune di tante organizzazioni, unite nella Campagna Regionale “Trasparenza e diritti”, per rifiutare il modello di servizi sociosanitari proposto dalla Regione Marche, nel quale alla centralità della persona si sostituisce quella della struttura, con la cosiddetta “sostenibilità” che diventa incompatibile con “inclusività”

AISLA e Viva la Vita Italia a fianco della “Mille Miglia”

Ci saranno infatti anche l’AISLA (Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica) e l’Associazione Viva la Vita Italia – impegnata nel miglioramento dell’assistenza domiciliare a chi è colpito da malattie neurodegenerative – a fianco della “Mille Miglia 2015”, nuova edizione della storica gara automobilistica che si concluderà a Brescia il 17 maggio. E i fondi raccolti per l’occasione serviranno a sostenere le persone malate di SLA con interventi quanto mai concreti

Qualche riflessione sul lavoro di cura

«Quali che ne siano le modalità di svolgimento – scrive Simona Lancioni – è opportuno sottolineare ancora una volta che il tema del lavoro di cura non può essere tenuto fuori dal dibattito politico pubblico, e che è necessaria l’assunzione di una responsabilità sociale sia verso coloro che prestano cura, sia verso coloro che ne sono destinatari»

Parkinson: sempre più difficile trovare i farmaci in Lombardia

A denunciarlo sono i Presidenti di dodici Associazioni impegnate su questa malattia neurodegenerativa cronica, ancora senza cure risolutive, ma dai trattamenti sintomatici, che in una lettera indirizzata all’Assessore Regionale alla Salute hanno sottolineato come le famiglie debbano arrivare a pagare anche 54 euro a confezione, mentre risulta sempre più difficile reperire il farmaco originatore, necessario in quanto i farmaci generici non rispondono alle esigenze dei malati

“Vite parallele” che hanno incontrato l’autismo

Sono quelle del giornalista e scrittore Gianluca Nicoletti e di Liana Baroni, presidente nazionale dell’ANGSA (Associazione Nazionale Genitori Soggetti Autistici), che dialogheranno il 15 maggio a Bologna, prendendo spunto dal più recente libro di Nicoletti, con l’auspicio che in tanti partecipino all’incontro, perché «l’autismo – come spiegano gli organizzatori – è una disabilità grave, frequente e permanente, che deve essere conosciuta da tutti, per favorire l’aiuto e l’inclusione sociale»

Accessibilità è anche rendere fruibile un servizio

Quando la disabilità – e soprattutto le competenze culturali, professionali e umane – ispira un modello di formazione e consulenza utile a tutti, senza distinzioni: è questa la filosofia del Progetto “Yeah!”, presentato nei giorni scorsi, che punta a mettere in contatto la domanda di formazione, istruzione e tutoraggio e l’offerta di corsi che divulgano saperi e conoscenze. Perché l’accessibilità non si misura solo abbattendo barriere, ma anche rendendo fruibile un servizio

Formare i giovani aiuta a formare anche gli adulti

Sono parole pronunciate da Luigina Parodi, cui è dedicato l’omonimo Premio per la Cultura rivolto dall’Associazione Erreics ai giovani di Torino e delle altre Province del Piemonte. La partecipazione è aperta sino alla fine di settembre sul tema dell’amicizia, scelto per questa quarta edizione, all’interno della quale una sezione riguarda espressamente i giovani affetti da autismo e sindromi correlate