Così spieghiamo la disabilità visiva ai futuri infermieri

Dopo che recentemente avevamo raccontato un’analoga iniziativa promossa a Torino, ci occupiamo questa volta degli incontri con gli studenti in Infermieristica tenuti a Feltre (Belluno) da Simona Zanella, non vedente, e da Fernando Giacomin, ipovedente. Tutte iniziative meritorie e degne di essere diffuse in altre parti del nostro Paese, per spiegare ai futuri infermieri come dovranno comportarsi di fronte a pazienti con disabilità visiva, ciò che non viene loro insegnato, durante il corso di laurea

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Le poesie di Felicita Chiambretti contro la sordità

Saranno donati per un anno all’Associazione torinese Ciao Ci Sentiamo – costituita nel 2013 da persone ipoudenti e da genitori di bambini che soffrono di ipoacusia, tutti portatori di impianto cocleare e/o di protesi acustiche – i proventi del nuovo libro di poesie di Felicita Chiambretti, presentato nei giorni scorsi a Torino, con la partecipazione anche di un ospite d’eccezione, vale a dire il noto personaggio televisivo Piero, figlio dell’Autrice

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Marche: è l’ora di agire in favore dei più deboli

Una lettera è stata inviata dalla Campagna Regionale “Trasparenza e diritti” a Laura Boldrini, presidente della Camera, in vista del suo incontro con il neopresidente delle Marche Luca Ceriscioli, chiedendole di porre all’attenzione di quest’ultimo tre questioni determinanti per le fasce più deboli della popolazione, vale a dire il ripristino del Fondo Sociale Regionale, la revisione di alcune Delibere sui servizi sociosanitari e la necessità di un più deciso sostegno alla domiciliarità

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Si parla di Poland ai “Villaggi Arcobaleno” di Campi Bisenzio

Ospite d’onore fino al 5 luglio del “Campi Beer Festival 2015”, manifestazione di concerti e spettacoli in corso di svolgimento nella cittadina non distante da Firenze, l’Associazione Italiana Sindrome di Poland (AISP) vi raccoglie fondi per la ricerca su questa rara malattia che colpisce un bambino ogni 20.000/30.000 nati e che è caratterizzata da una serie di anomalie unilaterali dei muscoli del torace o di un arto superiore. E per informare si affida anche a un bel fumetto divulgativo

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Per costruire percorsi di inclusione

«In una fase in cui ci si propone di rivisitare alcune esperienze a supporto delle famiglie e delle persone in condizioni di disabilità, crediamo sia utile costruire occasioni per ragionare tutti insieme su quanto realizzato nell’àmbito dei percorsi di riabilitazione e inclusione, tentando di individuare spazi di miglioramento»: così la Cooperativa Sociale sarda CTR presenta l’incontro in programma per il 3 luglio a Carbonia, organizzato insieme alla locale Associazione Autismo e all’ABC Sardegna

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Scuola: coraggio, non temerarietà

Come già nei giorni scorsi Salvatore Nocera, anche Luciano Paschetta prende spunto da una riflessione pubblicata su queste stesse pagine nei giorni scorsi, a firma del GRIDS Italy (Gruppo Ricerca Inclusione e Diability Studies), e nel parlare della Proposta di Legge sull’inclusione degli alunni con disabilità, sostenuta dalle Federazioni FAND e FISH, sostiene che «in essa c’è il tentativo di garantire da subito un sostenibile e progressivo miglioramento delle capacità di inclusione delle nostre scuole»

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Incontinenza: parlarne sempre con il medico

C’è tuttora molta disinformazione sull’incontinenza urinaria, che colpisce circa cinque milioni di persone in Italia. Solo parlandone con il medico, dunque, si potrà ricorrere ai trattamenti risolutivi. Lo si è ribadito al Congresso di Bari della SIUD (Società Italiana di Urodinamica), svoltosi in corrispondenza della Giornata Nazionale dell’Incontinenza. E su tale problema, frequente anche nella sclerosi multipla, l’AISM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla) ha realizzato una specifica videoguida

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