Il riso come cibo e il riso inteso come “sorriso”, entrambi elementi importanti per far diventare grandi i bambini: sarà questo il filo conduttore di “Riso in festa”, una giornata di musica e allegria rivolta ai bambini con e senza disabilità, e anche ai grandi che li accompagneranno, promossa per il 18 ottobre a Milano dall’Associazione L’abilità, impegnata ormai da molti anni a dare opportunità di benessere ai bambini con disabilità e alle loro famiglie
I rami delle cucine e gli aurei argenti della sala da pranzo, tutto da toccare senza limitazioni, ascoltando anche le varie portate di un “dietetico” menù di gala del 1870, preparato per re Vittorio Emanuele II: Luciano Paschetta racconta una giornata speciale, all’insegna del tatto, vissuta da due persone con disabilità visiva a Palazzo Reale di Torino, in una parte dell’edificio tutta da scoprire
Sono questi, infatti, i capisaldi del canottaggio e del pararowing – disciplina, quest’ultima, praticata da atleti con disabilità motorie, sensoriali e intellettive – che la farà da padrone, il 17 e 18 ottobre a Torino, sulle acque del fiume Po, con la decima edizione della “Rowing for Rio”, manifestazione che aumenta ogni anno sia in prestigio che in popolarità
Il Màt di Modena è la Settimana della Salute Mentale, in programma dal 17 al 23 ottobre nella città emiliana, e tra le varie iniziative ve ne saranno anche alcune dedicate all’autismo, cui parteciperà la locale Associazione Aut Aut, composta appunto da famiglie di persone con autismo, oltre alla proiezione di un interessante film-documentario inglese, presentata dall’Associazione Italiana Sindrome X Fragile
«Le “debolezze” che ci riguardano – scrive Stefania Delendati – sono in massima parte dovute alla visione assistenziale che si ha della disabilità, alla scarsa consapevolezza che ogni essere umano dev’essere parte attiva del meccanismo che fa funzionare il Paese. Ma noi diretti interessati lo pensiamo davvero?». Alcune riflessioni sulla disabilità e altro, facendo la coda in carrozzina alla cassa del supermercato
Diritto alla salute e libertà di scelta di una vita piena e indipendente: due pilastri fondamentali da cui partire, per dar vita a una riforma complessiva che garantisca la massima inclusione possibile alle persone con lesione al midollo spinale e con disabilità in genere: se ne parlerà il 24 ottobre a Modena, durante un importante dibattito pubblico promosso dalle Federazioni FAIP e FISH Emilia Romagna, in linea con l’incontro organizzato in settembre a Roma dalla FISH Nazionale (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap)
Già di per sé assai meritoria, con il suo servizio di sovratitolazione, la rassegna teatrale di San Lazzaro di Savena (Bologna) denominata “Teatro da leggere teatro da guardare”, si aprirà quest’anno il 17 ottobre con la commedia brillante “Metti… un Natale a Parigi”, diretta e interpretata da un regista e attore non udente come Luca Di Costanzo. Una bella dimostrazione di quali mete possano raggiungere le persone sorde, attraverso l’acquisizione della lingua parlata
Sempre molto attiva nel promuovere appuntamenti di informazione e sensibilizzazione, l’AILS (Associazione Italiana Lotta alla Sclerodermia) propone due nuovi incontri per il 17 ottobre a Verona e per il 24 ottobre a Roma, dedicati alla sclerosi sistemica, grave malattia cronica e progressiva, ben nota anche come sclerodermia. Nella Capitale verrà anche presentato il nuovo Centro di riferimento per la diagnosi precoce e il follow up della sclerosi sistemica (CRIIS) dell’Ospedale Pertini
Patrimoni naturali pieni di storia e di genti, scenari dalle bellezze uniche, tutelati in altrettanti Paesi, «contesti ricchi di biodiversità – come sottolinea Aldo Torti, presidente dell’Associazione Nazionale Attività Subacquee e Natatorie per Disabili HSA Italia – dove stanno crescendo, a volte non fra poche difficoltà, le fruibilità anche da parte delle persone con disabilità». Si parlerà di tutto questo, il 17 ottobre all’Expo di Milano, durante un incontro organizzato dall’Università Milano Bicocca e dalla stessa HSA Italia
Il MIR (Movimento Italiano Malati Rari) ritiene che a un anno di distanza dall’approvazione del Piano Nazionale Malattie Rare 2013-2016, «nulla sia stato fatto per dare seguito agli obiettivi di esso» e chiede «che vengano per lo meno individuati i criteri di accesso e i requisiti di candidatura dei membri del costituendo Comitato Nazionale Malattie Rare, che dovrà tradurre in atti concreti gli obiettivi previsti dal Piano, costruendo in questo modo un vero e proprio Piano di Azione 2017-2020»
