20 Novembre 2015 - Superando

Vivere senza limitazioni

«Un evento che oltre ad aggiornare sui più innovativi ausili tecnologici, utili a facilitare l’autonomia e la mobilità delle persone con disabilità, si propone anche di sensibilizzare la popolazione e i professionisti su un nuovo modo di progettare, che inizia con l’eliminazione delle barriere architettoniche esistenti, per giungere a una progettazione inclusiva “a tutto tondo”»: viene presentato così il convegno del 23 e 24 novembre a Bolzano, promosso dalla Cooperativa Independent L.

Istituzioni, Associazioni e Malati, “insieme per le Rare”

Oltre ad essere presente anche quest’anno al “Sanit” – il Forum Internazionale della Salute, in svolgimento a Roma – insieme ad altre organizzazioni impegnate sul fronte delle Malattie Rare, l’Associazione ASMARA ha anche organizzato per il 22 novembre, nello stesso àmbito, il convegno “Registri di Malattie Rare: strumenti di ricerca e di sorveglianza. Istituzioni e associazioni ‘insieme per le Malattie Rare’”, insieme alla Federazione UNIAMO-FIMR e al Centro Nazionale Malattie Rare dell’Istituto Superiore di Sanità

Rendere comprensibile un testo

Sarà una proposta formativa inedita, quella ideata per il 28 novembre prossimo a Roma da Maria Luisa Gargiulo, perché vi si parlerà di esplicitazione dei testi e di tecniche di descrizione dei testi stessi, aspetti di facilitazione quasi mai presi in considerazione, perché ci si occupa molto più spesso della semplificazione. «Invece – spiega Gargiulo – le esigenze delle persone con deficit visivo, metacognitivo e dell’interazione sociale devono essere tenute presenti, per consentir loro una corretta comprensione del testo e quindi permettere l’apprendimento dei contenuti»

Dodici anni di impegno sulla sindrome di Poland

“Dodici anni associativi: l’importanza della rete di assistenza, diagnosi e supporto ai portatori della sindrome di Poland e alle loro famiglie”: è questo il titolo del seminario promosso per il 21 novembre a Milano dall’AISP, l’Associazione Italiana Sindrome di Poland, impegnata appunto da dodici anni nel promuovere la ricerca e nel sostenere le persone affette da questa rara patologia, caratterizzata da una serie di anomalie unilaterali dei muscoli del torace o di un arto superiore

Ma perché devono sempre pagare le persone con disabilità?

«Comprendiamo le difficoltà dell’Amministrazione, ma non possono essere le persone con disabilità a pagare le conseguenze di questa situazione»: lo dichiara il Presidente della Federazione LEDHA Milano, denunciando che da alcuni giorni il Comune di Milano ha interrotto l’erogazione dei contributi destinati al finanziamento di un servizio essenziale, come quello di trasporto per le persone con disabilità motoria, ciò che sembra dovuto a un mancato trasferimento di risorse del Governo

Occhio al diabete!

La retinopatia diabetica rappresenta oggi la principale causa di ipovisione e cecità in età lavorativa e solo un percorso strutturato tra ospedale e territorio, con il contributo delle associazioni di settore, può garantire una gestione efficace del problema e un’importante azione preventiva. Se ne parlerà il 21 novembre a Palermo, durante il convegno intitolato appunto “Occhio al diabete! Dalla diagnosi alla riabilitazione visiva”, promosso dall’ARIS (Associazione Retinopatici ed Ipovedenti Siciliani)

Per tutti i bambini e i ragazzi, con e senza disabilità

«Questo 20 novembre, Giornata Mondiale dei Diritti dell’Infanzia e dell’Adolescenza, non sia solo un momento celebrativo, ma un’occasione concreta per proseguire sulla strada delle politiche lungimiranti sull’infanzia e l’adolescenza». Lo dichiarano dal Gruppo CRC, che monitora l’attuazione in Italia della Convenzione ONU sui Diritti dell’Infanzia e dell’Adolescenza, usando parole valide, naturalmente, anche per i bimbi con disabilità, “i più vulnerabili tra i vulnerabili”. E a Trieste, proprio oggi, ci sono dei “bambini che disegnano la disabilità”

Liberi di ballare

Ragazzi in carrozzina, ragazzi con sindrome di Down e con patologie diverse, accomunati dall’amore per la danza e dal desiderio di esprimere le loro emozioni a ritmo di musica: sarà questo la Prima Rassegna di Danza Adattata intitolata “Liberi di ballare”, in programma per il 22 novembre a Torino, a cura della FIDS (Federazione Italiana Danza Sportiva), con il patrocinio del CIP (Comitato Italiano Paralimpico)