Come “far cassa” sulla pelle delle persone con disabilità

«Quei Piani di verifica straordinaria dell’invalidità civile, che hanno visto l’INPS chiamare circa 800.000 persone con disabilità, tra il 2009 e il 2012, sono stati in realtà una mera attività di recupero crediti, all’insegna della discriminazione e dell’immotivata richiesta di rimborso di cifre talora esorbitanti»: lo denuncia la Federazione lombarda LEDHA, che oltre a ricordare le numerose Sentenze vincenti contro l’INPS, ottenute dal proprio Centro Antidiscriminazione “Franco Bomprezzi”, chiede alle persone con disabilità di non scoraggiarsi e di reclamare i propri diritti

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Come si sta evolvendo la ricerca sulle distrofie muscolari

Se ne parlerà il 13 e 14 febbraio a Roma, nel corso della XIV Conferenza Internazionale sulla Distrofia Muscolare di Duchenne e Becker, che rappresenta da molti anni un importante momento di aggiornamento e confronto, non solo per le famiglie che convivono con le forme più gravi di distrofie muscolari, ma anche per medici, ricercatori e aziende. E già il 12 febbraio è in programma un ricco “antipasto”, fatto di temi sanitari, sociali e legislativi, durante alcuni gruppi di discussione

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Grazie Morandi, il sogno può continuare

Gianni Morandi ha risposto all’appello lanciato nel web da Giovanni e ha visitato la Casa delle iDee di Bologna, appartamento dove lo stesso Giovanni, insieme ad altre persone con sindrome di Down, vive nei fine settimana, per potenziare la propria autonomia. E a un certo punto è spuntata una chitarra, dando vita così a un momento fondamentale per arrivare a realizzare un progetto video dell’Associazione d’IDee, voluto per sensibilizzare l’opinione pubblica e le Istituzioni proprio su quel percorso di autonomia

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Rimettere al centro le persone e i loro bisogni

«Non si pensi – scrive Luigi Vittorio Berliri, presidente di Casa al Plurale, Coordinamento delle case famiglia per persone con disabilità e minori di Roma e del Lazio, commentando l’approvazione alla Camera della Legge sul “Dopo di Noi” – di ricreare vecchi istituti, ma si lavori su progetti personalizzati e budget di salute, su gruppi di massimo sei persone in piccoli appartamenti, rimettendo al centro le persone e i loro bisogni e facendo in modo che ciascuno, attraverso percorsi diversi, possa esprimersi al massimo ed essere messo nelle stesse condizioni di tutti»

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Occhio al campo visivo!

«Il ragazzo, infatti, potrebbe non essere “distratto” a scuola, ma avere i primi problemi di riduzione del campo visivo, a causa di una patologia degenerativa progressiva come la retinite pigmentosa»: lo ricordano da Retina Italia (Associazione Nazionale per la Lotta alle Distrofie Retiniche), che ha lanciato in questi giorni la nuova edizione della campagna informativa denominata appunto “Occhio al campo visivo” e rivolta in particolare a genitori e insegnanti

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“Borse di sport”, per arrivare a Rio de Janeiro

Tutti possono contribuire fino al 30 aprile a sostenere le spese necessarie ad alcuni atleti veneti, per prepararsi alle Paralimpiadi di Rio de Janeiro del prossimo mese di settembre: è questo il senso di una bella iniziativa lanciata con una specifica pagina Facebook dalla Società Ascotrade, in collaborazione con il CONI e il CIP (Comitato Italiano Paralimpico) del Veneto

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Distretti Sociali del Lazio: la strada ha preso il verso giusto

Migliora decisamente la “situazione critica” dei Distretti Sociali del Lazio e sembra svanire il rischio di chiusura di numerosi servizi, ciò che era stato denunciato nelle scorse settimane dall’ANFFAS e in particolare nell’àmbito dei Comuni della Valle dell’Aniene. Buoni segnali, infatti, sono arrivati da un incontro di vari Sindaci con l’assessore regionale Visini, sia per l’immediato futuro che in vista di una programmazione a più lungo termine di quegli stessi servizi

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Porterà tanti benefìci, quel “Libro Bianco” sul Parkinson

Presentato nei giorni scorsi a Milano, si propone di diventare un modello sia in Italia che oltreconfine, il progetto di “Libro Bianco” sulla malattia di Parkinson, iniziativa tramite la quale verranno rilevate e analizzate le problematiche cliniche e sociali nei malati di Parkinson, integrando il tutto in un quadro unitario riguardante questa malattia neurodegenerativa cronica, emergenza nazionale “che non si vede” e la cui età d’esordio si fa sempre più giovane

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