Tempo di podismo e solidarietà

Dalla Camminata dell’Amicizia di Bosisio Parini (Lecco), con prestigiosi testimonial come i “monumenti” del ciclismo Merckx e Moser a fianco della Nostra Famiglia, passando per la tappa di Napoli della manifestazione “Walk of Life”, lanciata qualche anno fa dalla Fondazione Telethon per sostenere e dare visibilità alla ricerca sulle malattie genetiche rare, fino alle iniziative legate alla Maratona di Roma, promosse in particolare dalle Associazioni Parent Project e UICI, il prossimo fine settimana sarà tutto all’insegna del podismo e della solidarietà

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“Che cos’è un Manrico”, piccola perla che ha dentro la vita

«“Che cos’è un Manrico” – scrive Claudio Arrigoni, parlando del documentario di Antonio Morabito uscito in questi giorni al cinema, che racconta il viaggio di Manrico, trentenne con la distrofia muscolare, e di Stefano che lo assiste, in una Roma calda e assolata – è davvero una piccola perla da non perdere, che tra dialoghi straordinari nella loro ordinarietà, ha dentro la vita»

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Su certi temi servirebbe il massimo dell’equilibrio

In uno degli Stati Uniti d’America (‘’Indiana) è stata approvata una legge che vieta la pratica dell’aborto, se motivata da considerazioni sul sesso del nascituro o da diagnosi che individuano la presenza della sindrome di Down o di altre forme di disabilità del feto. Ricordando che «i divieti in materia di aborto non hanno mai funzionato» e che finiscono anzi «col riproporre il fenomeno della mortalità femminile legata alle pratiche clandestine», Simona Lancioni sottolinea che di fronte a notizie come questa sarebbe «fondamentale che tutti scegliessero e pesassero le parole»

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Sulle malattie croniche c’è… un ritardo cronico!

Tagli ai servizi, la trappola burocratica sempre in agguato e difficoltà nel conciliare le patologie con il lavoro: sono queste le principali criticità emerse dal quattordicesimo Rapporto Nazionale sulle Politiche della Cronicità, presentato da Cittadinanzattiva, con il titolo non certo casuale di “La cronicità e l’arte di arrangiarsi”. «Nei fatti – commentano causticamente da Cittadinanzattiva – sulle cronicità siamo in ritardo cronico!»

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Perché dover reclamare ogni anno gli elenchi del 5 per mille?

«Non vogliamo più dover reclamare ogni anno quello che ci spetta di diritto. Le Associazioni, infatti, contano proprio su quelle risorse per migliorare e garantire i propri servizi e le proprie attività a sostegno della comunità»: lo dichiara Pietro Barbieri, portavoce del Forum Nazionale del Terzo Settore, unendosi alla campagna di tweet denominata “#fuorileliste”, lanciata per avere risposte dall’Agenzia delle Entrate sulla mancata pubblicazione degli elenchi dei beneficiari del 5 per mille per l’anno 2014

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9 Segni d’Arte

Si chiama così il cartellone di appuntamenti dedicati all’arte e all’accessibilità, promosso e organizzato dall’Associazione senese Mason Perkins Deafness Fund ONLUS, in collaborazione con altre note organizzazioni, ciclo di seminari e visite guidate, che prenderà il via nel pomeriggio di oggi, 8 aprile, a Siena, coinvolgendo poi le persone sorde di Colle di Val d’Elsa (Siena), Milano, Ancona e Napoli, e prevedendo anche, in giugno, una visita conclusiva alla Biennale Architettura di Venezia

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Così si cambia la cultura sulla disabilità

Sono certamente i “grandi” eventi a cambiare la società e la cultura, ma anche quelli più apparentemente sottotraccia, che però entrano nella quotidianità talora distratta delle persone, facendole riflettere e magari cambiare le proprie opinioni, superando pregiudizi e luoghi comuni. E a giudicare dal successo finora ottenuto, è questo il caso di “Happy Hand in Tour”, il progetto in arrivo a Milano e a San Benedetto del Tronto, che da mesi vede le persone con e senza disabilità protagoniste nei centri commerciali di tutta Italia, attraverso lo sport, l’arte, il teatro o la musica

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