24 Maggio 2016 - Superando

Anche il prossimo anno vogliamo andare a scuola!

«A pochi mesi dal nuovo anno scolastico – denunciano le Federazioni LEDHA e FAND Lombardia – le Istituzioni non si sono ancora attivate per dare rassicurazioni rispetto all’attivazione completa e tempestiva dei servizi necessari a garantire il diritto allo studio per alunni e studenti con disabilità». Per questo, dunque, la stessa LEDHA, in collaborazione con la FAND, rilancia un’iniziativa che anche altre Regioni dovrebbero guardare con attenzione, ovvero la campagna denominata “Vogliamo andare a scuola!”, a base di lettere/diffida e, in casi estremi, di azioni legali

Convegni territoriali sulle distrofie muscolari

Sono quelli organizzati da Parent Project, Associazione di genitori di bambini e ragazzi con le forme più gravi di distrofie muscolari (Duchenne e Becker), volti a informare le famiglie e le realtà del territorio sullo stato della ricerca, illustrando da una parte i filoni più promettenti in quest’ultimo àmbito, dall’altra la gestione clinica dei pazienti. Il prossimo appuntamento è per il 29 maggio all’Aquila

I primi cinquant’anni di Capodarco

Era il Natale del 1966, quando un piccolo gruppo di tredici persone con disabilità e un giovane prete, don Franco Monterubbianesi, decisero di iniziare l’avventura di una vita in comune in una vecchia villa abbandonata a Capodarco di Fermo, nelle Marche. Cinquant’anni dopo la Comunità di Capodarco è presente in svariate parti d’Italia e ne fanno parte centinaia di persone tra comunitari, giovani impegnati nel servizio civile, operatori sociali e volontari. Un compleanno quanto mai importante, dunque, che verrà festeggiato il 27 maggio a Perugia

Una spinta alla Rete Oncologica in Puglia

Evitare i cosiddetti “viaggi della speranza”, ridurre le liste d’attesa, risparmiare a pazienti e familiari il girovagare nei differenti istituti, fornire risposte adeguate alle famiglie colpite dalla malattia, rigenerare i Reparti di Oncologia presenti nella Regione, porre la giusta attenzione alle malattie oncologiche “rare”: a tutto ciò può servire la Rete Oncologica Regionale della Puglia, che finalmente sembra riavviarsi, dopo una decina d’anni di sostanziale inerzia, come fa pensare un importante incontro in programma per il 27 maggio a Bari

I camion e i fiori di Alberto

È in programma per il 25 maggio a Carvico (Bergamo) una nuova presentazione del “Convoglio di camion”, libro scritto con l’aiuto del proprio insegnante di sostegno da Alberto Di Naso, giovane affetto da una rara malattia neurologica, l’emiplegia alternante, con una grande passione per i “bestioni della strada” e un gratificante lavoro tra i fiori di una Cooperativa lombarda

Obiettivo finale: tutti i servizi di trasporto accessibili

Il Forum Europeo sulla Disabilità (EDF) ha promosso un interessante incontro presso l’Aeroporto di Dublino, a dieci anni dall’approvazione del Regolamento Europeo che disciplina i diritti delle persone con disabilità nel trasporto aereo. «I risultati ottenuti sono stati buoni – ha dichiarato per l’occasione Gunta Anca, vicepresidente del Forum – anche se c’è ancora da lavorare per arrivare al risultato che ci prefiggiamo, non solo in àmbito di viaggi aerei, ovvero all’accessibilità di tutti i servizi di trasporto, come prescrive la Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità»