Alberto Di Naso, insieme alla madre Rosaria Vavassori, durante una presentazione del suo libro “Il convoglio di camion”
«Mi chiamo Alberto, ho 20 anni e per colpa del gene ATP1A3 un po’ “farlocco”, mi sono beccato una malattia genetica molto rara e molto bastarda che si chiama emiplegia alternante [se ne veda una scheda in calce, N.d.R.]. Mi sarebbe piaciuto moltissimo fare il camionista, ma per colpa dei miei problemi non è proprio possibile; allora mi diverto a inventare delle storie in cui faccio dei lunghi viaggi con i camion, la mia grande passione. E più sono grossi, meglio è…».
Così Alberto Di Naso presenta in genere il suo libro Il convoglio di camion, pubblicato sul portale di editoria «Ilmiolibro.it» e scritto con l’aiuto del proprio insegnante di sostegno.
Già da qualche tempo ne stiamo seguendo il percorso, così come seguiamo le attività della Cooperativa Sociale Chopin – Diversamente Impresa di Villa d’Adda (Bergamo), ove Alberto lavora, struttura basata su un progetto nato nel 2011, per occupare una serie di persone con disabilità nella lavorazione, la coltivazione e la vendita di prodotti floreali.
Una nuova presentazione del Convoglio di camion è ora in programma per mercoledì 25 maggio, presso la Sala Consiliare di Carvico (Bergamo), dove Alberto Di Naso si soffermerà ancora una volta sulla sua vita con l’emiplegia alternante, parlando naturalmente della sua grande passione per i camion e del suo gratificante lavoro tra i fiori. (S.B.)
Per ulteriori informazioni e approfondimenti: info@aiseaonlus.org.
La sindrome di emiplegia alternante
Grave malattia neurologica molto rara, cronica e invalidante, la sindrome di emiplegia alternante (AHC) è caratterizzata dall’esordio precoce di attacchi ricorrenti di emiparesi e tetraparesi, che vengono scatenati da fattori vari, come lo stress, le emozioni o i cambiamenti di temperatura. In tutti i pazienti è presente anche una disabilità motoria e intellettiva di grado variabile; nel 30% dei casi, inoltre, si riscontrano anche crisi epilettiche.
Patologia ancora assai poco conosciuta, scarsamente studiata e significativamente sottodiagnosticata, se n’è individuata nel 2012 l’origine genetica, consistente in un gruppo di mutazioni specifiche del gene ATP1A3. Per essa non esiste ancora una cura ed è una delle tante Malattie Rare non ancora riconosciute ai sensi del Decreto Ministeriale 279/01, ciò che comporta tuttora la mancanza di un codice di esenzione, necessario per la presa in carico dei pazienti da parte del Servizio Sanitario Nazionale.
Nel nostro Paese è attiva ormai da parecchi anni l’AISEA (Associazione Italiana per la Sindrome di Emiplegia Alternante).
