Festa di Primavera per la Fondazione Paideia

Impegnata da oltre vent’anni nell’offrire un aiuto concreto a bambini e famiglie che vivono situazioni di difficoltà, legate naturalmente anche alla disabilità, la Fondazione Paideia di Torino proporrà il 28 maggio la propria tradizionale “Festa di Primavera”, dedicata ai bimbi e alle loro famiglie, che potranno trascorrere una giornata all’insegna del divertimento e del relax, immersi nella splendida cornice del parco del Castello di Pralormo, a pochi chilometri dal capoluogo piemontese

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Si lavori per una più razionale modificazione dell’ISEE

Secondo Vincenzo Falabella, presidente della FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap), l’approvazione alla Camera di una norma sull’ISEE – l’Indicatore della Situazione Economica Equivalente richiesto per accedere a una serie di prestazioni sociali agevolate – restituisce «uno strumento ancor meno equo e selettivo, che non riconosce appieno il costo della disabilità e crea ancora forti disparità di trattamento». C’è tuttavia un segnale positivo ed è un Ordine del Giorno da cui partire per una più razionale modificazione di quello strumento

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Parliamo di autismo e sport

L’ipotesi che l’attività sportiva possa portare un benessere psicofisico e un miglioramento comportamentale anche a bambini e adolescenti con disabilità gravi come l’autismo è decisamente suffragata dalle sperimentazioni finora attuate: si partirà da questo concetto, il 28 maggio a Milano, per parlare appunto di autismo e sport, presentando anche una serie di esperienze già attuate, durante un convegno organizzato dall’Associazione GAUDIO (Gruppo Autismo e Disabilità Intellettiva) e dal Centro Culturale Sportivo Asteria

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La pianta del volontariato è viva

«La pianta del volontariato è viva: ha linfa (il dinamismo), ha radici (una cultura e un’identità che vengono da lontano) e ha nuove gemme, ovvero quel “volontariato del futuro” che riguarda temi trasversali, dalla cura dei beni comuni alla gestione delle emergenze, e che rappresenta per le Associazioni, se la sapranno cogliere, un’occasione di crescita e aggiornamento»: lo ha dichiarato Stefano Tabò, presidente di CSVnet, durante la recente presentazione del report intermedio riguardante l’indagine sui volontari di “Expo Milano 2015”

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Pet therapy e lesioni al midollo spinale

Specialisti dell’Unità Spinale Unipolare dell’Ospedale Niguarda di Milano e specialisti di pet therapy, la “terapia con gli animali”, interverranno il 28 maggio nel capoluogo lombardo, durante la giornata di approfondimento dedicata appunto a “Pet therapy e lesione midollare”, proposta con l’obiettivo di approfondire approcci e metodologie di questa strategia, rivolta a persone con lesioni al midollo spinale

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Gli studenti sordi all’Università

Dal 26 al 28 maggio, l’ENS (Ente Nazionale Sordi) ha organizzato a Roma tre intense giornate di studio, incontro e testimonianze, per promuovere un ampio confronto con l’Università, le Istituzioni e gli studenti, e inaugurare una nuova stagione dedicata alla promozione dell’accessibilità e fruibilità dei percorsi universitari da parte degli studenti sordi e sordociechi

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Il teatro che fa crescere la cultura e superare i pregiudizi

«Per me il teatro – ha dichiarato il regista inglese Peter Brook – è la possibilità di vivere per una o due ore in uno spazio raccolto, insieme al pubblico, un’esperienza di condivisione, per far sì che ognuno esca arricchito dei propri pensieri»: sta in questo concetto il significato stesso del Premio per la Drammaturgia “Teatro e Disabilità”, giunto alla terza edizione, importante opportunità sia per chi scrive di teatro, sia per chi lo vive, sopra o di fronte al palco, di far crescere la cultura e superare le barriere del pregiudizio. Ne parliamo con Silvia Cutrera, una delle promotrici

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Uno Sportello a Palermo sulle Malattie Rare

Il 26 maggio verrà inaugurato presso l’Ospedale Cervello di Palermo uno Sportello Informativo e di Accoglienza per le Malattie Rare, frutto della collaborazione tra l’ARIS (Associazione Retinopatici ed Ipovedenti Siciliani), il Coordinamento Regionale Siciliano dei Centri di Riferimento delle Malattie Rare, che ha sede presso l’Azienda Ospedaliera Ospedali Riuniti Villa Sofia Cervello, il Comitato Consultivo Aziendale della medesima struttura e l’Associazione PTEN Italia

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